賽來考西
...塞來昔布的藥代動力學:空腹給藥吸收良好,約2~3h達到血漿峯濃度,膠囊口服後的生物利用度爲口服混懸液後生物利用度的99%(混懸液爲口服利用的最佳劑型)。進食(尤其是高脂食物)可延遲塞來昔布的吸收,峯時間(tmax...
塞來昔布
...塞來昔布的藥代動力學:空腹給藥吸收良好,約2~3h達到血漿峯濃度,膠囊口服後的生物利用度爲口服混懸液後生物利用度的99%(混懸液爲口服利用的最佳劑型)。進食(尤其是高脂食物)可延遲塞來昔布的吸收,峯時間(tmax...
神經系統藥物;解熱鎮痛藥;其他解熱鎮痛藥;藥物曲司氯銨
...0%~80%。體外研究顯示,0.5~50ng/ml濃度範圍內,曲司氯銨血漿蛋白結合率50%~85%,曲司氯銨主要分佈在血漿,口服20mg的表觀分佈容積爲395L。曲司氯銨可能通過水解作用與葡萄糖醛酸結合,代謝產物佔排出物的40%。曲司氯銨消除...
泌尿系統藥物;其他泌尿系統藥物;藥物鹽酸曲司氯銨
...0%~80%。體外研究顯示,0.5~50ng/ml濃度範圍內,曲司氯銨血漿蛋白結合率50%~85%,曲司氯銨主要分佈在血漿,口服20mg的表觀分佈容積爲395L。曲司氯銨可能通過水解作用與葡萄糖醛酸結合,代謝產物佔排出物的40%。曲司氯銨消除...
雷諾嗪
...理鹽水對照組相比,心肌梗死麪積降低約33%(P<0.05),血漿中心肌肌鈣蛋白T從對照組的(65±14)µg/L降至(12±2)µg/L。雷諾嗪的藥代動力學:雷諾嗪口服吸收個體差異大,Tmax爲2~5h,吸收後在肝臟被廣泛代謝,主要經CYP3A代謝...
循環系統藥物;其他循環系統藥物;藥物妥普邁
...%。其吸收速度和程度不受食物影響。一次性口服100mg後,血漿峯濃度可達4.68±0.85μg/ml;口服200mg時可達8.18±1.23μg/ml,口服400mg時可達到16.41±1.74μg/ml,達峯時間在1.75~4.3h之間,達峯時間的長短與口服劑量有關。血漿的濃度高低...
MCN-4853
...%。其吸收速度和程度不受食物影響。一次性口服100mg後,血漿峯濃度可達4.68±0.85μg/ml;口服200mg時可達8.18±1.23μg/ml,口服400mg時可達到16.41±1.74μg/ml,達峯時間在1.75~4.3h之間,達峯時間的長短與口服劑量有關。血漿的濃度高低...
託佩馬特
...%。其吸收速度和程度不受食物影響。一次性口服100mg後,血漿峯濃度可達4.68±0.85μg/ml;口服200mg時可達8.18±1.23μg/ml,口服400mg時可達到16.41±1.74μg/ml,達峯時間在1.75~4.3h之間,達峯時間的長短與口服劑量有關。血漿的濃度高低...
託吡酯
...%。其吸收速度和程度不受食物影響。一次性口服100mg後,血漿峯濃度可達4.68±0.85μg/ml;口服200mg時可達8.18±1.23μg/ml,口服400mg時可達到16.41±1.74μg/ml,達峯時間在1.75~4.3h之間,達峯時間的長短與口服劑量有關。血漿的濃度高低...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;其他抗癲癇藥物;藥物氫麥毒
...峯值1ng/ml。口服1~2.5mg,每天3次,5天后,可望達到穩態血漿濃度2~5ng/ml。口服生物利用度低,小於1%(0.17%~0.94%)。鼻內單劑使用雙氫麥角鹼1mg,相對生物利用度是38.4%。總蛋白結合率爲93%。表觀分佈容積(Vd)爲14.5L/kg。雙氫...