肌病和周圍神經病病人手術的麻醉
...énshǒushùdemázuì肌病和周圍神經病病人手術的麻醉重症肌無力重症肌無力(myastheniagravis,mg)是神經-肌肉接頭處,乙酰膽鹼(ach)傳遞障礙引起的一種慢性、自身免疫性疾病。合併有胸腺增生或胸腺瘤者,胸腺切除後有一定療效...
手術強直性肌營養不良
...於任何年齡,但多見於青春期後,男多於女。主要症狀爲肌無力、肌萎縮和肌強直。萎縮和無力表現爲四肢不靈活,前臂及手部肌肉萎縮,下肢有足下垂及跨閾步態。萎縮還可發展至面肌、咬肌、顳肌和胸鎖乳突肌,故病人面容瘦長,顴...
疾病;神經內科包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病
...的聯繫中斷所致,並認爲線粒體的這一改變在肌肉變性和無力的病因方面起着重要作用。在s-IBM的發病機制研究中,肌核的改變尤其是核基質的改變越來越受到重視。Nonaka提出在伴有鑲邊空泡的肌病中如s-IBM、DMRV、眼咽型肌營養...
疾病多發性肌炎
拼音:duōfāxìngjīyán概述係一種以肌無力、肌痛爲主要表現的自身免疫性疾病,病因不清,主要臨牀表現以對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力,肌肉壓痛,血清酶增高爲特徵的瀰漫性肌肉炎症性疾病。多數學者認爲本病與...
疾病進行性肌萎縮
...骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,多發生於兒童和青少年,其臨牀表現各具有不同的特點,因而形成許多類型。本節僅就其中較主要的類型進行概...
進行性肌營養不良
...骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,多發生於兒童和青少年,其臨牀表現各具有不同的特點,因而形成許多類型。本節僅就其中較主要的類型進行概...
進行性肌營養不良症
...骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,多發生於兒童和青少年,其臨牀表現各具有不同的特點,因而形成許多類型。本節僅就其中較主要的類型進行概...
神經內科;骨骼肌疾病;疾病Werdnig–Hoffmann氏綜合徵
...另半數在生後1年內發病。表現爲進行性脊髓性肌萎縮、無力,對疼痛刺激有反應,但無避動作,最初侵犯大腿和腰部肌羣,逐漸波及軀幹、上肢、小腿,最後呼吸肌麻痹及引起支氣管性肺炎,腱反射減弱或缺如,嬰兒不能轉動...
疾病痿
...痿(flacciditydisease)爲病名。是指以四肢筋脈弛緩,軟弱無力,日久不用,漸至肌肉萎縮,不能隨意運動爲主要表現的疾病。出《黃帝內經素問·痿論》。痿亦稱痿躄。本病可見於中樞或周圍神經、肌肉、內分泌及其他系統的多...
中醫學;中醫病名;中醫診斷學;中醫內科學PM/DM
...itis,PM)的主要臨牀表現是以肢體近端、頸部和咽部肌羣無力伴疼痛爲主的瀰漫性炎性肌病。若合併典型皮疹者,則稱之爲皮肌炎(dermatomyositis,DM)。約1/3病人可合併其他結締組織疾病,1/10病人與腫瘤伴發。多發性肌炎-皮肌...
疾病;風溼性疾病;多發性肌炎和皮肌炎