格列吡嗪片
...、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】口服後通過小腸吸收,30分鐘見效。達峯時間1~2小時。t1/2爲3~7小時。維持降血糖長達10小時以上。藥物在體內代謝成無活性物質。第一日排泄服用藥量的97%;三天內全部由腎臟排出...
藥品說明書格列吡嗪膠囊
...胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品能迅速、完全地由小腸內吸收。達峯時間約1~2小時。半衰期爲3~7小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物無降糖活性。【適應症】適用於經飲食控制及體育鍛煉2~3個月療效不滿意的輕、中度...
藥品說明書格列吡嗪片
...、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】口服後通過小腸吸收,30分鐘見效。達峯時間1~2小時。t1/2爲3~7小時。維持降血糖長達10小時以上。藥物在體內代謝成無活性物質。第一日排泄服用藥量的97%;三天內全部由腎臟排出...
藥品說明書格列吡嗪膠囊
...胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品能迅速、完全地由小腸內吸收。達峯時間約1~2小時。半衰期爲3~7小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物無降糖活性。【適應症】適用於經飲食控制及體育鍛煉2~3個月療效不滿意的輕、中度...
藥品說明書西咪替丁口服乳
...瘤轉移和延長存活期。【藥代動力學】本品口服後迅速由小腸吸收,生物利用度約爲60~70%,半小時即達有效血藥濃度(0.5μg/ml),45~90分鐘達峯濃度,平均Cmax爲1.44μg/ml。有效血藥濃度可保持4小時。血漿蛋白結合率爲15~20%,t...
藥品說明書呋喃妥因片
...統,從而阻斷其代謝過程。【藥代動力學】本品微晶型在小腸內迅速而完全吸收,大結晶型的吸收較緩。與食物同服可增加兩種結晶型的生物利用度。血清中藥物濃度甚低,尿中的濃度較高。本品可透過胎盤和血-腦脊液屏障。...
藥品說明書;抗感染藥呋喃妥因片
...統,從而阻斷其代謝過程。【藥代動力學】本品微晶型在小腸內迅速而完全吸收,大結晶型的吸收較緩。與食物同服可增加兩種結晶型的生物利用度。血清中藥物濃度甚低,尿中的濃度較高。本品可透過胎盤和血-腦脊液屏障。...
藥品說明書阿昔洛韋注射液
...品能廣泛分佈至各組織與體液中,包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道黏膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高,腦脊液中濃度約爲血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。按體重每8小時靜...
藥品說明書鹽酸甲氧氯普胺注射液
...門、十二指腸及上部空腸的鬆弛,形成胃竇、胃體與上部小腸間的功能協調。這些作用也可增強本品的鎮吐效應。本品對小腸和結腸的傳送作用尚不確定。【藥代動力學】進入血液循環後,13%~22%迅速與血漿蛋白(主要爲白蛋白...
藥品說明書西沙必利片
...胃反流,改善胃和十二指腸的排空;加強腸的運動並促進小腸和大腸的轉運。本品不增加基礎的及五肽胃泌素引起的胃酸分泌量。此外,幾乎不影響血漿催乳激素水平。【藥代動力學】(1)口服後吸收迅速完全,1~2小時內達血...
藥品說明書