家族性出血性腎炎
拼音:jiāzúxìngchūxuèxìngshènyán英文:Alportsyndrome概述:家族性出血性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺傳性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步報道,1927年Alport進一步報告了一個伴神經性耳聾的家系後才受到普遍重視...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病永存原始玻璃體增生症
...達到壓方周邊部。鑑別診斷應包括:早產兒視網膜病變、家族性滲出性部分玻璃體視網膜病變、眼弓形蟲病等。手術難以取得療效。診斷檢查:鑑別診斷:應與白瞳症、視網膜母細胞瘤(出生時多有不明顯,沒有小眼球或白內障...
疾病;眼科遺傳性慢性腎炎
概述:家族性出血性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺傳性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步報道,1927年Alport進一步報告了一個伴神經性耳聾的家系後才受到普遍重視。文獻中它被稱爲遺傳性腎炎、遺傳性進行性腎炎...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病遺傳性進行性腎炎
概述:家族性出血性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺傳性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步報道,1927年Alport進一步報告了一個伴神經性耳聾的家系後才受到普遍重視。文獻中它被稱爲遺傳性腎炎、遺傳性進行性腎炎...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病遺傳性慢性進行性腎炎
概述:家族性出血性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺傳性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步報道,1927年Alport進一步報告了一個伴神經性耳聾的家系後才受到普遍重視。文獻中它被稱爲遺傳性腎炎、遺傳性進行性腎炎...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病急性炎症性脫髓鞘性多神經根病
...併發症者,可適當合用利尿藥(如呋塞米)等。②羥乙基澱粉(706代血漿):250~500ml靜滴,1次/d,7~10次爲1個療程。③激素治療:對重症者可大劑量短程使用甲潑尼龍衝擊治療。頭1~2天用1000mg加入生理鹽水250ml中靜滴,第3~7...
疾病;神經內科;神經系統疾病;多發性周圍神經病;周圍神經疾病;脊神經疾病;免疫介導性周圍神經病Alzheimer病
...校正的患病率相等。AD通常爲散發,約5%的AD患者有明確家族史。症狀體徵有無遺傳、中毒、藥物、外傷及感染等其他因素。有無長期大量飲酒史。疾病病因AD病因迄今不明,可能與遺傳和環境因素有關。代謝異常和β-澱粉樣蛋...
疾病;神經內科嗜酸性粒細胞增多-肌痛綜合徵
...的表現特點。有的病人出現持續性周圍神經萎縮,上行性多神經萎縮可導致麻痹和呼吸衰竭。病人可有認識、識別能力下降,表現爲記憶力減退,不能集中注意力等。停用L-色氨酸後,嗜酸性粒細胞增多-肌痛綜合徵的臨牀症狀不...
疾病;風溼免疫科繼發性系統性澱粉樣變性病
...用於繼發性系統性澱粉樣變的效果並不滿意。秋水仙鹼對家族性地中海發熱性澱粉樣變有效,可阻止病情的發展和防止腎功能衰竭。疾病名稱:繼發性系統性澱粉樣變英文名稱:secondarysystemicamyloidosis別名:繼發性系統性澱粉樣...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;澱粉樣變朊毒體感染
...病、庫魯病、傑茨曼-斯脫胎司勒--史茵克綜合徵、致死性家族性失眠症等一類被稱之爲“傳染性海綿獎腦病”的神經系統退行性變性疾病,這類疾病可呈傳染性、散發性或遺傳性發生。人類的朊毒體病具有以下基本特徵:主要病...
疾病;感染科