克魯宗綜合徵
...移術以改善頭顱畸形和增加眶上壁的深度。輕度畸形可在青春期後進行手術治療,可選用顱外法自身穩定型的LeFortⅢ型截骨前移術(Tessier法)(圖1,2)。中、重度患者可選用顱內外聯合進路的分塊顱面骨前移及LeFortⅢ型截骨術...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵;疾病鸚鵡頭綜合徵
...移術以改善頭顱畸形和增加眶上壁的深度。輕度畸形可在青春期後進行手術治療,可選用顱外法自身穩定型的LeFortⅢ型截骨前移術(Tessier法)(圖1,2)。中、重度患者可選用顱內外聯合進路的分塊顱面骨前移及LeFortⅢ型截骨術...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵;疾病脊髓性肌肉萎縮
...常染色體隱性遺傳病,其羣體發病率爲1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式,其羣體發病率約爲0.32/10000。由於存在各種臨牀...
疾病;神經內科交界性大皰性表皮鬆解症
...常見甲萎縮。②隱性遺傳營養不良型大皰性表皮鬆解症:嬰兒期即見表皮下大皰,輕至中度全身泛發,臨牀特徵是瘢痕性粟丘疹及甲萎縮或缺失,亦曾有人將此型細分成輕型、反型、離心型及新生兒一過型等不同臨牀表現,不過...
疾病;皮膚性病科Kennedy病
...常染色體隱性遺傳病,其羣體發病率爲1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式,其羣體發病率約爲0.32/10000。由於存在各種臨牀...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病抑鬱障礙
...。由於神經內分泌以及其他因素的影響,女性的發病率自青春期開始升高,持續到生育期,之後緩慢下降,到圍絕經期再次呈上升趨勢。DSM-5將經前期煩躁障礙、孕產期抑鬱障礙(妊娠期抑鬱障礙、產後抑鬱障礙)、圍絕經期抑...
疾病;精神障礙;心境障礙(情感性障礙);抑鬱障礙;精神科微小青春期
...於一個小青春期。性成熟可以分爲四個期:胎兒期、圍產嬰兒期、兒童期、圍青春及青春期。其中圍產嬰兒期可以稱爲小青春期,控制人體性徵發育的器官——下丘腦垂體性腺軸還未發育完善,一些嬰兒的腺軸處於活性狀態,就...
兒科脊髓性肌萎縮症
...常染色體隱性遺傳病,其羣體發病率爲1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式,其羣體發病率約爲0.32/10000。由於存在各種臨牀...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Kugelberg-Welander病
...常染色體隱性遺傳病,其羣體發病率爲1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式,其羣體發病率約爲0.32/10000。由於存在各種臨牀...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...常染色體隱性遺傳病,其羣體發病率爲1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式,其羣體發病率約爲0.32/10000。由於存在各種臨牀...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病