腦內海綿狀瘤切除術
...T2像病竈周圍亦呈環形低信號,這是本病的特徵性所見。多發性病竈約佔20%。本病處理對策有多種:對於偶然發現的無臨牀症狀病人,採取非手術療法觀察;對於出現神經症狀,病竈位於一般腦部位者多主張手術切除;對於腦深...
手術顱內海綿狀血管瘤切除術
...T2像病竈周圍亦呈環形低信號,這是本病的特徵性所見。多發性病竈約佔20%。本病處理對策有多種:對於偶然發現的無臨牀症狀病人,採取非手術療法觀察;對於出現神經症狀,病竈位於一般腦部位者多主張手術切除;對於腦深...
手術對稱性硬化性厚骨症
...變或無症狀性骨幹硬化,這些病人的表現酷似Ribbing病(多發性骨幹硬化症),並認爲進行性骨幹發育不良(PDD)與Ribbing病是同一骨病的變異表現型。發病機制:進行性骨幹發育不良症可能爲常染色體顯性遺傳或基因突變所致的...
進行性骨幹發育異常
...變或無症狀性骨幹硬化,這些病人的表現酷似Ribbing病(多發性骨幹硬化症),並認爲進行性骨幹發育不良(PDD)與Ribbing病是同一骨病的變異表現型。發病機制:進行性骨幹發育不良症可能爲常染色體顯性遺傳或基因突變所致的...
進生性骨幹發育不全
...變或無症狀性骨幹硬化,這些病人的表現酷似Ribbing病(多發性骨幹硬化症),並認爲進行性骨幹發育不良(PDD)與Ribbing病是同一骨病的變異表現型。發病機制:進行性骨幹發育不良症可能爲常染色體顯性遺傳或基因突變所致的...
進行性骨幹-骨骺發育不良症
...變或無症狀性骨幹硬化,這些病人的表現酷似Ribbing病(多發性骨幹硬化症),並認爲進行性骨幹發育不良(PDD)與Ribbing病是同一骨病的變異表現型。發病機制:進行性骨幹發育不良症可能爲常染色體顯性遺傳或基因突變所致的...
腦內海綿狀畸形切除術
...T2像病竈周圍亦呈環形低信號,這是本病的特徵性所見。多發性病竈約佔20%。本病處理對策有多種:對於偶然發現的無臨牀症狀病人,採取非手術療法觀察;對於出現神經症狀,病竈位於一般腦部位者多主張手術切除;對於腦深...
手術對稱性硬化性厚骨症病
...變或無症狀性骨幹硬化,這些病人的表現酷似Ribbing病(多發性骨幹硬化症),並認爲進行性骨幹發育不良(PDD)與Ribbing病是同一骨病的變異表現型。發病機制:進行性骨幹發育不良症可能爲常染色體顯性遺傳或基因突變所致的...
疾病腦內海綿狀血管瘤切除術
...T2像病竈周圍亦呈環形低信號,這是本病的特徵性所見。多發性病竈約佔20%。本病處理對策有多種:對於偶然發現的無臨牀症狀病人,採取非手術療法觀察;對於出現神經症狀,病竈位於一般腦部位者多主張手術切除;對於腦深...
手術神經鞘瘤
...自然發生,也可能爲外傷或其它刺激的結果。本病也可與多發性神經纖維瘤伴發。病理生理:發病機理:普遍認爲此種腫瘤是一種神經鞘的腫瘤,但究竟是起源於Schwann細胞,還是起源於神經鞘的成纖維細胞,尚有爭論。可以自...
疾病;皮膚性病科;眼科