鹽酸帕羅西汀片
...達峯時間爲6.3小時,峯濃度爲17.6ng/ml,t1/2爲24小時,表觀分佈容積爲3~28L/kg。血漿蛋白結合率爲95%。7~14日內達穩態血漿濃度,並迅速分佈到各組織器官。在肝臟代謝,約2%以原型由尿排出,其餘以代謝產物形式從尿中排出,小...
藥品說明書枸櫞酸莫沙必利片
...LD50爲587.77mg/kg。【藥代動力學】本品主要從胃腸道吸收,分佈以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內幾乎沒有分佈。健康成人空腹一次口服本品5mg,吸收迅速,血藥峯濃度爲30.7ng/ml,達峯時間爲0.8小時,半衰期爲2小...
藥品說明書地高辛注射液
...,故僅適用於嚴重心衰需要立即治療的病人。吸收後廣泛分佈到各組織,部分經膽道吸收入血,形成肝–腸循環。血漿蛋白結合率低,爲20%~25%,表觀分佈容積爲6~10L/kg。代謝與排泄:地高辛在體內轉化代謝很少,主要以原形...
藥品說明書氨力農注射液
...】據國外資料報告,正常人體靜脈注射0.68~1.2mg/kg的表現分佈容積1.2L/kg,血漿分佈半衰期約4.6分鐘,消除半衰期約3.6小時,心衰患者靜脈注射後消除半衰期約5.8小時,主要通過尿以原藥及數種代謝物形式排泄。【適應症】適用...
藥品說明書地高辛酏劑
...致不良反應,故僅適用於嚴重心衰需要立即治療的病人。分佈:吸收後廣泛分佈到各組織,部分經膽道進入腸道而形成肝–腸循環。血漿蛋白結合率低,爲20%~25%,表觀分佈容積爲6~10L/㎏。代謝與排泄:地高辛在體內轉化代謝...
藥品說明書注射用維庫溴銨
...敏反應,但很少見。【藥代動力學】靜脈注射後體內迅速分佈,主要分佈於細胞外液,T1/2α(分佈半衰期)大約2.2±1.4分鐘。主要經肝臟代謝爲3-羥基衍生物約5%,保留部分活性(約爲原形藥物的50%),藥物原形和代謝物主要由膽汁...
藥品說明書注射用維庫溴銨
...。本品不通過胎盤。【藥代動力學】靜脈注射後體內迅速分佈,主要分佈於細胞外液,T1/2a(分佈半衰期)大約2分鐘。主要經肝臟代謝爲3-羥基衍生物約5%,保留部分活性(約爲原形藥物的50%),藥物原形和代謝物主要由膽汁排泄。...
藥品說明書注射用維庫溴銨
...。本品不通過胎盤。【藥代動力學】靜脈注射後體內迅速分佈,主要分佈於細胞外液,T1/2a(分佈半衰期)大約2分鐘。主要經肝臟代謝爲3-羥基衍生物約5%,保留部分活性(約爲原形藥物的50%),藥物原形和代謝物主要由膽汁排泄。...
藥品說明書鹽酸伐昔洛韋膠囊
...生物利用度爲103.6±11.2%。鹽酸伐昔洛韋口服吸收後在體內分佈廣泛,可分佈到所有組織中,其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度最高,腦組織的濃度最低。鹽酸伐昔洛韋口服吸收後在體內被迅速徹底地轉化爲阿昔洛...
藥品說明書尼莫地平注射液
...學】靜脈滴注尼莫地平0.03mg/kg,ADC爲38.8±13.3μg/(h昄),分佈容積0.9±0.4L/kg,總清除率0.8±0.3L/(kg·h),t1/2a7.3±3.5分鐘,t1/2β1.1±0.2小時。15名蛛網膜下腔出血(1~3級)病人靜滴本品48mg/日,共14天,平均血漿藥物濃度36~72μg/L...
藥品說明書