鹽酸納曲酮片
...推測有腎小管分泌機制。納曲酮靜注後的分佈容積爲1350升。納曲酮在治療劑量範圍內約有21%與血漿蛋白結合。【適應症】鹽酸納曲酮主要用於對已解除阿片類藥物毒癮者的康復期輔助治療,使戒除阿片癮者能維正常生活,防止...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...推測有腎小管分泌機制。納曲酮靜注後的分佈容積爲1350升。納曲酮在治療劑量範圍內約有21%與血漿蛋白結合。【適應症】鹽酸納曲酮主要用於對已解除阿片類藥物毒癮者的康復期輔助治療,使戒除阿片癮者能維正常生活,防止...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...推測有腎小管分泌機制。納曲酮靜注後的分佈容積爲1350升。納曲酮在治療劑量範圍內約有21%與血漿蛋白結合。【適應症】鹽酸納曲酮主要用於對已解除阿片類藥物毒癮者的康復期輔助治療,使戒除阿片癮者能維正常生活,防止...
藥品說明書富馬酸比索洛爾片
...學】本品口服吸收迅速、完全,生物利用度高(90%),首過效應低(10%),血藥濃度達峯時間1.7~3.0小時,穩定血藥濃度在20~60µg/L,給藥後肺、腎、肝含量最高,體內半衰期長(t1/210小時)。該藥的50%經肝臟代謝,50%由腎臟排...
藥品說明書卡維地洛片
...易於吸收,絕對生物利用度(F)約爲25%~35%,有明顯的首過效應,消除相半衰期(t1/2b)約爲7~10小時。與食物一起服用時,其吸收減慢,但對生物利用度沒有明顯影響,且可減少引起體位性低血壓的危險性。卡維地洛爲鹼性親脂化...
藥品說明書鹽酸去氧腎上腺素注射液
...本品爲直接作用於受體的擬交感胺類藥,但有時也間接通過促進去甲腎上腺素自貯存部位釋放而生效。作用於a受體(尤其皮膚、粘膜、內臟等處),引起血管收縮,外周阻力增加,使收縮壓及舒張壓均升高。隨血壓升高可激發...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時.大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基...
藥品說明書鹽酸去氧腎上腺素注射液
...本品爲直接作用於受體的擬交感胺類藥,但有時也間接通過促進去甲腎上腺素自貯存部位釋放而生效。作用於α受體(尤其皮膚、粘膜、內臟等處),引起血管收縮,外周阻力增加,使收縮壓及舒張壓均升高。隨血壓升高可激發...
藥品說明書;激素類及內分泌類