醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定
...申請後,對於申報資料不齊全的應當在5個工作日內一次告知申請人需要補正的全部內容,逾期未告知的,自收到申報資料之日起即爲受理。申報資料齊全或申請人按照要求提交全部補正資料的,自收到申報資料之日起即爲受理...
法規文件藥品生產監督管理辦法
...於本部門職權範圍的,應當即時作出不予受理的決定,並告知申請人向有關行政機關申請;(二)申請材料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許申請人當場更正;(三)申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的,應當當場或...
法規文件食品生產許可管理辦法
...一)申請事項依法不需要取得食品生產許可的,應當即時告知申請人不受理。(二)申請事項依法不屬於食品藥品監督管理部門職權範圍的,應當即時作出不予受理的決定,並告知申請人向有關行政機關申請。(三)申請材料存...
法規文件;部門規章食品藥品投訴舉報管理辦法(試行)
...,應當自受理之日起15日內,以書面形式或其他適當方式告知投訴舉報人;不符合受理條件的,應當自作出不予受理決定之日起15日內,以書面形式或其他適當方式告知投訴舉報人,並說明理由;聯繫方式不詳的除外。第十三條...
不適合局部治療的復發和/或轉移性扁桃體癌化療臨牀路徑(2017年版)
...、設施及相關制度□入院護理評估、實施相應級別護理□告知相關檢驗項目及注意事項□指導並協助患者到相關科室進行檢查□下達化驗醫囑第二天晨起空腹留取化驗□告知特殊檢查的注意事項□給予心理疏導□化療前心理疏導...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;腫瘤科臨牀路徑醫療器械註冊管理辦法
...評過程中需要申請人補正資料的,技術審評機構應當一次告知需要補正的全部內容。申請人應當在1年內按照補正通知的要求一次提供補充資料。技術審評機構應當自收到補充資料之日起40個工作日內完成技術審評。申請人補充資...
部門規章;醫療器械重症肌無力臨牀路徑(2009年版)
...呼吸功能□完善檢查□做出初步診斷,進行Osserman分型□告知該病禁用和慎用藥物□完成首次病程記錄和病歷資料□上級醫師查房,完成上級醫師查房記錄□肌力檢查□實施檢查項目並評估檢查結果□根據患者病情制定免疫治療...
臨牀路徑;2009年版臨牀路徑甲型H1N1流感病例密切接觸者居家醫學觀察管理方案
...式:1.醫學觀察對象或監護人自我觀察,主動報告,健康告知,家庭成員督促;2.以醫學觀察對象主動報告爲主,由專業機構在觀察期限臨近結束時進行隨訪評估;3.指定醫療機構的衛生人員定期對觀察對象健康狀況進行電話隨訪...
法規文件GBZ/T 225—2010 用人單位職業病防治指南
...業健康監護技術規範GBZ/T203高毒物品作業崗位職業病危害告知規範GB/T3608高處作業分級GB18871電離輻射防護與輻射源安全基本標準3防治原則:用人單位職業病防治工作應遵循如下原則:——依法防治,預防爲主,防治結合,分類管...
中華人民共和國國家職業衛生標準;職業病多發性硬化臨牀路徑(2009年版)
...開始激素治療□上級醫師查房,完成上級醫師查房記錄□告知患者激素治療後的反應□神經康復治療重點醫囑長期醫囑:□神經科護理常規□二級護理□飲食□其他免疫抑制劑(必要時)臨時醫囑:□血常規、尿常規、大便常規...
臨牀路徑;2009年版臨牀路徑