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氯苯唑青黴素
...度較差。氯唑西林的藥代動力學：氯唑西林對胃酸穩定，口服吸收達50%。食物會減少其吸收，口服應在飯前1h及飯後2h。肌內注射0.5g，tmax爲0.5h，Cmax約18μg/ml。主要由腎臟排泄，尿藥濃度可達數百乃至1000μg/ml，30%～50%的藥物以原...
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乙酰甲萘醌
...血障礙，產生出血傾向。足量維生素K能逆轉雙香豆素類口服抗凝藥（如華法林）對肝臟合成活性凝血因子的抑制作用。甲萘氫醌尚具鎮痛作用，其作用機制可能與阿片受體和內源性阿片樣物質介導有關。維生素K不能拮抗肝素的...
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氯唑青黴素
...度較差。氯唑西林的藥代動力學：氯唑西林對胃酸穩定，口服吸收達50%。食物會減少其吸收，口服應在飯前1h及飯後2h。肌內注射0.5g，tmax爲0.5h，Cmax約18μg/ml。主要由腎臟排泄，尿藥濃度可達數百乃至1000μg/ml，30%～50%的藥物以原...
抗生素類；青黴素類；西藥中毒 -
氯唑西林
...度較差。氯唑西林的藥代動力學：氯唑西林對胃酸穩定，口服吸收達50%。食物會減少其吸收，口服應在飯前1h及飯後2h。肌內注射0.5g，tmax爲0.5h，Cmax約18μg/ml。主要由腎臟排泄，尿藥濃度可達數百乃至1000μg/ml，30%～50%的藥物以原...
抗生素類；青黴素類；藥物 -
鄰氯青黴素
...度較差。氯唑西林的藥代動力學：氯唑西林對胃酸穩定，口服吸收達50%。食物會減少其吸收，口服應在飯前1h及飯後2h。肌內注射0.5g，tmax爲0.5h，Cmax約18μg/ml。主要由腎臟排泄，尿藥濃度可達數百乃至1000μg/ml，30%～50%的藥物以原...
抗生素類；青黴素類；西藥中毒 -
甲萘氫醌
...血障礙，產生出血傾向。足量維生素K能逆轉雙香豆素類口服抗凝藥（如華法林）對肝臟合成活性凝血因子的抑制作用。甲萘氫醌尚具鎮痛作用，其作用機制可能與阿片受體和內源性阿片樣物質介導有關。維生素K不能拮抗肝素的...
血液系統藥物；促凝血藥；藥物 -
抗敵素
...桿菌外的其他類桿菌。黏菌素的藥代動力學：黏菌黏菌素口服很少吸收，皮膚創面也不易吸收。肌內注射後血藥濃度也較低。成人肌內注射黏菌素甲烷磺酸鹽，2h後達血藥峯濃度。兒童單劑肌內注射黏菌素甲烷磺酸鹽2.5mg/kg，1～2...
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鄰氯苯甲異惡唑青黴素
...度較差。氯唑西林的藥代動力學：氯唑西林對胃酸穩定，口服吸收達50%。食物會減少其吸收，口服應在飯前1h及飯後2h。肌內注射0.5g，tmax爲0.5h，Cmax約18μg/ml。主要由腎臟排泄，尿藥濃度可達數百乃至1000μg/ml，30%～50%的藥物以原...
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甲噻吩嗪
...腺上腺上腺素引起的升壓反應抑制酪胺的升壓反應。小鼠口服給藥時發現持續性散瞳。在麻醉犬研究中，靜脈給藥時發現心率增加，脈壓增加及血壓下降，等量給藥時引起心電圖變化。在豚鼠實驗中，浸潤麻醉與利多卡因同效，...
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玻利瑪朗
...腺上腺上腺素引起的升壓反應抑制酪胺的升壓反應。小鼠口服給藥時發現持續性散瞳。在麻醉犬研究中，靜脈給藥時發現心率增加，脈壓增加及血壓下降，等量給藥時引起心電圖變化。在豚鼠實驗中，浸潤麻醉與利多卡因同效，...