局竈性真皮發育不良
...fāyùbúliáng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:局竈性真皮發育不良爲中胚葉與外胚葉結構廣泛發育障礙,產生廣泛進行性皮膚和骨骼缺陷的綜合徵。病因尚不清楚,有人認爲屬常染色體顯性遺傳。其遺傳形式類似色素失禁症。多...
疾病;皮膚性病科神經纖維瘤病
...sis,NF)爲常染色體顯性遺傳病,是基因缺陷使神經嵴細胞發育異常導致多系統損害。本病可歸類於神經皮膚綜合徵,根據臨牀表現和基因定位,分爲神經纖維瘤病Ⅰ型(NFⅠ)和Ⅱ型(NFⅡ)。疾病描述神經纖維瘤病(neurofibromatosis,NF)...
疾病;神經內科腦性癱瘓
...兒高舉在空中,腹部向下,正常的嬰兒會屈曲肘關節,伸髖關節及曲膝關節。但腦癱患兒則表現爲四肢下垂。這在出生6周後即可出現。④頸部強硬,有握持反向或手持續性的不能張開,這在3個月這後可以出現。⑤將立方形的物...
疾病發育性髖脫位(2歲以上)臨牀路徑(2016年版)
...0/Q65.1),年齡在2歲以上、8歲以下,累及單側或雙側。行髖關節切開復位、骨盆截骨/髖臼成形(股骨短縮旋轉截骨)術(ICD-9-CM-3:79.85、77.29/77.25)+石膏固定術。(二)診斷依據。:根據《臨牀診療指南-小兒外科學分冊》(中...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑頸椎管狹窄症
...音:jǐngzhuīguǎnxiázhǎizhèng概述構成頸椎管各解剖結構因發育性或退變因素造成骨性或纖維性退變引起一個或多個平面管腔狹窄,導致脊髓血液循環障礙、脊髓及神經根壓迫症者爲頸椎管狹窄症。在臨牀上,腰椎管狹窄最常見,...
疾病甲狀舌管囊腫與鰓裂囊腫
...ǎnnángzhǒngyǔsāiliènángzhǒng甲狀舌管囊腫與鰓裂囊腫皆爲發育異常性囊腫,前者由胚胎甲狀腺形成過程中的甲狀舌管退化不全,遺留在深部組織內併產生分泌物積聚於組織內而成;後者系胚胎時期鰓裂的殘餘組織所形成。臨牀表...
Sinding-Larsen病
...療:早期發現、早期治療可最大限度地避免髕骨的不規則發育。避免患肢劇烈運動,可減少局部病變的活動,症狀亦隨之減輕。多數不需用石膏固定即能自愈,少數要用石膏等外固定至少達6周,以促進節裂與髕骨主體儘早癒合...
疾病;骨科;四肢疾患;骨軟骨病;非關節骨軟骨病Catel病
概述:多發生骨骺發育不良(multipleepiphysialdysplasia)又稱Catel病,是一種臨牀上少見的骨發育不良,爲常染色體顯性遺傳性疾病。有家族性,但其遺傳變異性大,即使在同一家族中表現也不同。患者一般出生時無明顯異常,2歲以...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良二期睾丸固定術
...膜過長,纖維帶或粘連,睾丸引帶終止異位,腹股溝管不發育,陰囊發育不全,提睾肌發育異常等)。見圖12.23.4.2-0-2。睾丸下降不全可明顯影響睾丸的正常發育。出生後第2或第3年未降的睾丸組織開始發生退行性變,睾丸出現萎...
小兒外科手術;尿道、陰囊及其它疾病的手術;隱睾的手術;手術髖臼增大術
...數病例發現較晚雖經治療也要殘留不同程度的畸形,影響髖關節功能。嚴重者則發生扁平髖畸形,並可引起早發性骨關節炎。本病預後與許多因素有關。臨牀觀察表明,股骨頭骨骺受累範圍、有無“臨危”徵(HeadatRisk)以及發...
手術