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格列喹酮片
...高活性親胰島b細胞劑，與胰島b細胞膜上的特異性受體結合，可誘導產生適量胰島素，以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服給藥後1小時降糖作用開始，2～2.5小時血藥濃度達最高水平，血漿半衰期1.5小時。作用持續2～3小時。藥...
藥品說明書 -
單氯芬那酸片
...品屬於非甾體抗炎藥，爲鄰氨苯甲酸衍生物，能抑制環氧合酶，減少前列腺素的合成，具有抗炎、鎮痛及解熱作用。【藥代動力學】吸收緩慢，口服後6小時達血藥峯值，t1/2爲9小時。【適應症】用於類風溼關節炎、骨關節炎及其...
藥品說明書 -
維生素B2片
...組織及乳汁，僅極少量貯於肝、脾、腎、心組織。蛋白結合率中等。半衰期（t1/2）爲66～84分鐘。肝內代謝，經腎排泄。血液透析可清除維生素B2，但比腎排泄慢。【適應症】（1）用於防治口角炎、脣乾裂、舌炎、陰囊炎、角膜...
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格列喹酮膠囊
...高活性親胰島b細胞劑，與胰島b細胞膜上的特異性受體結合，可誘導產生適量胰島素，以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服本品1小時後降糖作用開始。2～2.5小時後血藥濃度達最高水平。血漿半衰期爲1.5小時。作用可持續2～3小...
藥品說明書 -
格列喹酮膠囊
...高活性親胰島b細胞劑，與胰島b細胞膜上的特異性受體結合，可誘導產生適量胰島素，以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服本品1小時後降糖作用開始。2～2.5小時後血藥濃度達最高水平。血漿半衰期爲1.5小時。作用可持續2～3小...
藥品說明書 -
注射用洛鉑
...：ZhusheyonɡLuobo本品化學名稱爲：1,2二氨甲基-環丁烷-乳酸合鉑。結構式：分子式：C9H18N2O3Pt·3H2O分子量：451.38【性狀】本品爲白色凍乾粉末。【藥理毒理】1．藥理：具烷化作用，屬烷化劑（廣義）本品對多種動物和人腫瘤細胞株...
藥品說明書 -
萘普生注射液
...體。【藥理毒理】本品爲非甾體抗炎藥，是通過抑制環氧合酶，減少前列腺素合成，起到抗炎和鎮痛作用。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50爲534mg/Kg，腹腔注射LD50爲575mg/Kg；小鼠經口LD50爲1234mg/Kg，腹腔注射LD50爲435mg/Kg。【藥代...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
萘普生注射液
...體。【藥理毒理】本品爲非甾體抗炎藥，是通過抑制環氧合酶，減少前列腺素合成，起到抗炎和鎮痛作用。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50爲534mg/kg，腹腔注射LD50爲575mg/kg；小鼠經口LD50爲1234mg/kg，腹腔注射LD50爲435mg/kg。【藥代...
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甲氯芬那酸片
...本品屬於非甾體抗炎藥，爲芬那酸的衍生物，能抑制環氧合酶，減少前列腺素的合成，具有抗炎、鎮痛及解熱作用。【藥代動力學】口服後吸收迅速且完全，與食物同服吸收率降低。血藥濃度1～2小時達高峯。1次服藥後T1/2爲2小...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
奧沙普秦片
...甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛、解熱作用。通過抑制環氧合酶，進而抑制前列腺素生物合成。本品的藥效較持久。急性毒性：小鼠LD50灌胃給藥爲1342mg/kg，腹腔注射爲342mg/kg。大鼠灌胃給藥25～400mg/(kg·日)六個月，高劑量組有抑制...
藥品說明書