醫療器械標準管理辦法(試行)
拼音:yīliáoqìxièbiāozhǔnguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《醫療器械標準管理辦法(試行)》於2001年11月19日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2002年5月1日起施行。第一章總則第一條爲了加強醫療器械標準工作,保證醫療器械的安...
法規文件放射性藥品管理辦法
...三條凡在中華人民共和國領域內進行放射性藥品的研究、生產、經營、運輸、使用、檢驗、監督管理的單位和個人都必須遵守本辦法。第四條衛生部主管全國放射性藥品監督管理工作。能源部主管放射性藥品生產、經營管理工作...
法規文件內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...,制定本辦法。第二條自治區行政區域內從事藥品研製、生產、經營、使用和監督管理的單位和個人,必須遵守本辦法。第三條自治區人民政府藥品監督管理部門主管全區藥品監督管理工作。各盟行政公署、設區的市和旗縣級人...
法規文件吉林省藥品監督管理條例
...制定本條例。第二條凡在本省行政區域內從事藥品研製、生產(配製)、經營、使用和監督管理活動的單位和個人,均應當遵守本條例。第三條縣級以上藥品監督管理部門負責本行政區域內的藥品監督管理工作。縣級以上人民政...
管理條例;法規文件世界肝炎日
...“我是第12個嗎(AmINumber12)?”2010年5月21日,在巴西、印尼、哥倫比亞、中國等政府的大力支持下,關於“世界肝炎日”的“WHA63.R18號決議”獲得通過,指定每年的7月28日(第一個發現乙肝表面抗原的美國醫生BaruchBlumberg的生...
健康日北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...報告和監測以及監督管理,適用本實施細則。第三條藥品生產企業(包括進口藥品代理商)、藥品經營企業、醫療機構應當按照規定報告所發現的藥品不良反應。第四條北京市藥品監督管理局主管全市藥品不良反應報告和監測工...
法規文件醫療用毒性藥品管理辦法
...藥管理局、國家中醫藥管理局規定。第三條毒性藥品年度生產、收購、供應和配製計劃,由省、自治區、直轄市醫藥管理部門根據醫療需要制定,經省、自治區、直轄市衛生行政部門審覈後,由醫藥管理部門下達給指定的毒性藥...
法規文件陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...uyàopǐnhéyīliáoqìxièguǎnlǐbànfǎ《陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法》由2006年陝西省人民政府第29次常務會議通過,2006年11月4日陝西省人民政府令第115號發佈,自2006年12月10日起施行。陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理...
管理辦法;法規文件濟南市醫療器械使用管理若干規定
...:jìnánshìyīliáoqìxièshǐyòngguǎnlǐruògànguīdìng《濟南市醫療器械使用管理若干規定》由2008年濟南市政府第16次常務會議通過,2008年11月14日濟南市人民政府令第233號發佈,自2009年1月1日起施行。濟南市醫療器械使用管理若干規...
法規文件藥品不良反應報告和監測管理辦法
...用本辦法。第三條國家實行藥品不良反應報告制度。藥品生產企業(包括進口藥品的境外製藥廠商)、藥品經營企業、醫療機構應當按照規定報告所發現的藥品不良反應。第四條國家食品藥品監督管理局主管全國藥品不良反應報...
法規文件;管理辦法