注射用吲哚菁綠
...用藥。由於吲哚菁綠(ICG)靜脈注入體內後,迅速和蛋白質結合,色素不沉着於皮膚,也不被其它組織吸收,其最大吸收峯由水溶液的780nm轉變成805nm,所以測血中ICG濃度不受黃疸及溶血標本影響。是用來檢查肝臟功能和肝有效血流...
藥品說明書注射用吲哚菁綠
...用藥。由於吲哚菁綠(ICG)靜脈注入體內後,迅速和蛋白質結合,色素不沉着於皮膚,也不被其它組織吸收,其最大吸收峯由水溶液的780nm轉變成805nm,所以測血中ICG濃度不受黃疸及溶血標本影響。是用來檢查肝臟功能和肝有效血流...
藥品說明書阿司匹林腸溶片
...上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽蛋白結合率爲65%~90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時結合率也低。t1/2爲15~20分鐘;水楊酸鹽的t1/2長短取決於劑量...
藥品說明書非諾貝特片
...布容積爲0.9L/kg;持續治療後半衰期b爲21.7小時。血漿蛋白結合率大約爲99%,多劑量給藥後未發現蓄積。吸收後在肝、腎、腸道中分佈多,其次爲肺、心和腎上腺,在睾丸、脾、皮膚內有少量。在肝內和腎組織內代謝,經羧基還原...
藥品說明書哈西奈德軟膏
...。4.免疫抑制作用本品通過與細胞漿的皮質類固醇受體結合,發生一系列反應,激活了細胞中“溶胞基因”的表達;它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞。毒性:急性毒性試驗,肌肉注射雌性小鼠LD50爲84mg/kg,雄性小...
藥品說明書哈西奈德乳膏
...。4.免疫抑制作用本品通過與細胞漿的皮質類固醇受體結合,發生一系列反應,激活了細胞中“溶胞基因”的表達;它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞。毒性:急性毒性試驗,肌肉注射雌性小鼠LD50爲84mg/kg,雄性小...
藥品說明書氫化可的松片
...分鐘,生物半效期約8~12小時。在血中90%以上與血漿蛋白結合,其中80%與皮質激素轉運蛋白(CBG)結合,本品主要經肝臟代謝,轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松,大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少數以原形經尿排泄。...
藥品說明書哈西奈德溶液
...。4.免疫抑制作用本品通過與細胞漿的皮質類固醇受體結合,發生一系列反應,激活了細胞中“溶胞基因”的表達;它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞的死亡。毒理:急性毒性試驗,肌肉注射雌性小鼠LD50爲84mg/kg,...
藥品說明書醋酸地塞米松片
...疫反應的擴展。可降低免疫複合物通過基底膜,並能減少補體成分及免疫球蛋白的濃度。【藥代動力學】本品極易自消化道吸收,其血漿T1/2爲190分鐘,組織T1/2爲3日。血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物爲低。【適應症】主要...
藥品說明書;激素類及內分泌類潑尼松龍片
...胞嗜酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,並抑制白介素的合成與釋放,從而降低T細胞向淋巴母細胞轉化,並減輕原發免疫反應的擴展。(3)抗毒、抗休克作用:糖皮質激素能對抗細菌內毒素對機體的刺...
藥品說明書;激素類及內分泌類