深圳市藥品零售監督管理辦法
...藥製劑、抗生素製劑、生化藥品。上述經營範圍,除社會醫療保險定點藥品零售企業外,不包括注射劑。第十一條藥品零售企業變更《藥品經營許可證》許可事項的,應自原許可事項預期變更之日起,提前30日向藥品監督部門申...
管理辦法;法規文件藥品生產監督管理辦法
...制度。國家有關法律、法規對生產麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易製毒化學品等另有規定的,依照其規定。第五條開辦藥品生產企業的申請人,應當向擬辦企業所在地省、自治區、直轄市(食品)...
法規文件醫療廣告管理辦法
...2006年11月10日公佈,自2007年1月1日起施行。第一條爲加強醫療廣告管理,保障人民身體健康,根據《廣告法》、《醫療機構管理條例》、《中醫藥條例》等法律法規的規定,制定本辦法。第二條本辦法所稱醫療廣告,是指利用各...
法規文件醫療器械召回管理辦法(試行)
拼音:yīliáoqìxièzhàohuíguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《醫療器械召回管理辦法(試行)》由衛生部於2011年5月20日衛生部令第82號印發,自2011年7月1日起實施。醫療器械召回管理辦法(試行)第一章總則:第一條爲加強對醫療器械的監...
法規文件;管理辦法;醫療器械湖北省藥品使用質量管理規定
...護和調配等環節的質量監督管理。麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品及放射性藥品等特殊藥品的管理,按照國家有關規定執行。第三條本規定所稱藥品使用單位,是指依法登記成立並使用藥品的醫療機構、計劃生育技術服務...
法規文件互聯網藥品交易服務審批暫行規定
...稱互聯網藥品交易服務,是指通過互聯網提供藥品(包括醫療器械、直接接觸藥品的包裝材料和容器)交易服務的電子商務活動。第三條互聯網藥品交易服務包括爲藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構之間的互聯網藥品交易...
法規文件成都市農村藥品監督供應網絡管理暫行辦法
...常具體工作。第四條本市行政區域內的農村鄉(鎮)、村醫療機構(以下統稱“鄉村醫療機構”)用藥由公開招標確定的藥品經營企業集中配送。鄉村醫療機構使用的化學藥品、中成藥和中藥飲片及一次性使用無菌醫療器械均應...
法規文件;管理辦法醫療機構藥事管理規定
拼音:yīliáojīgòuyàoshìguǎnlǐguīdìng《醫療機構藥事管理規定》由衛生部、國家中醫藥管理局、總後勤部衛生部於2011年1月30日衛醫政發〔2011〕11號印發,自2011年3月1日起施行。《醫療機構藥事管理暫行規定》(衛醫發〔2002〕24...
法規文件藥品生產質量管理規範認證管理辦法
...。第五條省級以上藥品監督管理部門設立的藥品認證檢查機構承擔藥品GMP認證申請的技術審查、現場檢查、結果評定等工作。第六條負責藥品GMP認證工作的藥品認證檢查機構應建立和完善質量管理體系,確保藥品GMP認證工作質量...
醫療氣功管理暫行規定
...通過。2000年7月10日發佈施行。第一章總則第一條爲加強醫療氣功管理,保護人民健康,根據《中華人民共和國執業醫師法》(以下簡稱《執業醫師法》)和《醫療機構管理條例》,制定本規定。第二條運用氣功方法治療疾病構...
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