甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...業、醫療機構應當建立相關的採購、驗收、入庫、銷售、儲存養護、使用管理、用戶登記、隨訪、質量跟蹤、銷燬、不合格產品處理、不良事件報告等管理制度。第九條醫療器械經營企業和醫療機構購進植入性醫療器械,應當查...
法規文件;醫療器械2010年版藥典二部附錄XVI
...物的污染。應定期清洗與消毒注射用水系統。注射用水的儲存方式和靜態儲存期限應經過驗證確保水質符合質量要求,例如可以在80℃以上保溫或70℃以上保溫循環或4℃以下的狀態下存放。滅菌注射用水爲注射用水按照注射劑生...
2010年版藥典附錄內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...生室、個體診所代購藥品的蘇木鄉鎮衛生院應當達到藥品儲存、養護標準要求,並建立藥品購進和分發記錄。第十七條醫療機構應當按照藥品儲存的有關規定設置與藥品儲存相適應的倉儲設施,並按照規定條件儲存藥品。具體規...
法規文件國家衛生健康委辦公廳關於加強醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知
...理部門和各崗位人員的職責,全面加強麻精藥品的採購、儲存、調配、使用以及安全管理。對於麻醉科、手術室等麻精藥品使用量大、使用管理環節較多的科室,要重點加強管理,成立以科室負責人爲第一責任人的專門工作小組...
法規文件;通告公告甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定
...醫療器械質量要求的常溫庫、陰涼庫、冷藏庫以及購銷、儲存、養護、進出庫和運輸管理的條件及設施、設備。1、倉庫不得設在住宅、賓館、商務用房,住宅小區、軍事管理區和其它影響實施及時有效的行政監督管理的區域或...
法規文件;醫療器械烯丙基縮水甘油醚
...遇高熱、明火或與氧化劑接觸,有引起燃燒的危險。長期儲存,可生成具有潛在爆炸危險性的過氧化物。若遇高熱,容器內壓增大,有開裂和爆炸的危險。燃燒(分解)產物:一氧化碳、二氧化碳。環境標準:美國車間衛生標準...
2010年版藥典一部附錄XIV
...物的污染。應定期清洗與消毒注射用水系統。注射用水的儲存方式和靜態儲存期限應經過驗證確保水質符合質量要求,例如可以在80℃以上保溫或70℃以上保溫循環或4℃以下的狀態下存放。滅菌注射用水:爲注射用水按照注射劑...
2010年版藥典附錄上海市一次性使用無菌醫療器械監督管理若干規定
...所和倉庫分開設置,倉庫內無菌器械與其他醫療器械分區儲存。第六條無菌器械生產企業在原廠址或者異地新建、改建、擴建潔淨廠房的,應當依照國家有關規定,由市食品藥品監管局對無菌器械質量體系進行初審、質量體系現...
石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法
...的美容院、按摩院等單位。藥品醫療器械使用是指採購、儲存、調配、使用等行爲。第四條市食品藥品監督管理部門主管本市藥品醫療器械使用的監督管理工作。縣級食品藥品監督管理部門負責本轄區內的藥品醫療器械使用的監...
法規文件;管理辦法全球碳循環
...釋放給大氣的速率大體相同。碳循環的基本路線是從大氣儲存庫到植物和動物,再從動植物通向分解者,最後又回到大氣中去。除了大氣以外,碳的另一個儲存庫是海洋。海洋是一個重要的儲存庫,它的含碳量是大氣含碳量的50...
生態學