Bucherer反應
...加入鹼,經煮沸出去氨而得。反應機理:本反應的機理爲加成消除過程,反應的第一步(無論從哪個方向開始)都是NaHSO3加成到環的雙鍵上得到烯醇(Ⅱ)或烯胺(Ⅳ),它們再進一步互變異構爲酮(Ⅲ)或亞胺(Ⅳ)。反應實...
化學Hantzsch合成法
...應生成b-氨基烯酸酯,所生成的這兩個化合物再發生Micheal加成反應,然後失水關環生成二氫吡啶衍生物,它很溶液脫氫而芳構化,例如用亞硝酸或鐵氰化鉀氧化得到吡啶衍生物:反應實例:參考文獻:[1]A.Hantzsch,Ann.,1882,215,1,72;Ber...
化學Kiliani氰化增碳法
...音:Kilianiqínghuàzēngtànfǎ糖在少量氨的存在下與氫氰酸加成得到a-羥基腈,經水解得到相應的糖酸,此糖酸極易轉變爲內酯,將此內酯在含水的乙醚或水溶液中用鈉汞齊還原,得到比原來的糖多一個碳原子的醛糖。反應實例:參...
化學Robinson縮環反應
...環的環系:反應機理:本反應分爲兩步,第一步是Micheal加成反應,第二步是羥醛縮合反應。反應實例:參考文獻:[1]E.C.duFeu,F.J.McQuillinandR.Robinson,J.Chem.Soc.1937,53.[2]A.L.WildsandC.H.Shunk,J.Amer.Chem.Soc.65,469(1943)[3]A.L.WildsandR.G.Werth,J.Org.Ch...
化學Reformatsky反應
...成中間體有機鋅試劑,然後有機鋅試劑與醛酮的羰基進行加成,再水解:反應實例:參考文獻:[1]S.Reformatskii,Ber.,1887,20,1210;J.Russ.Phys.Chem.Soc.,1890,22,44.[2]R.L.Shriner,OrganicReactionsI,NewYork,1942,pI.[3]H.E.ZimmermanandM.D.Traxler,J.Amer.Chem.Soc.,1957,79,...
化學Wittig-Horner反應
...反應稱爲Wittig-Horner反應:反應機理:與Wittig反應類似,加成後的消除步驟略有差別。反應實例:參考文獻:[1]L.Horneretal.,Chem.Ber.,1958,91,61.[2]J.Bautagy,R,Thomas,Chem.Rev.,1974,74,87.[3]W.S.Wadsworth,W.D.Emmons,J.Amer.Chem.Soc.,1961,[4]L.Horner,W.Klink,H.Hoffm...
化學Wittig反應
拼音:WittigfǎnyìngWittig試劑與醛、酮的羰基發生親核加成反應,形成烯烴:反應機理:反應實例:參考文獻:[1]G.WittigandU.Schollkopf,Ber.87,1318(1954)[2]G.WittigandW.Haag,Ber.88,1654(1955)[3]Wadsworth,Emmons,J.Amer.Chem.Soc.83,1733(1961)[4]Horneretal...
苯亞甲基苯乙酮
...,不溶於石油醚。吸收紫外光。有刺激性。能發生取代、加成、縮合、氧化、還原反應。由苯乙酮在鹼性條件下與苯甲醛縮合而成。用作有機合成試劑和指示劑。
Darzens反應
...的作用下,形成碳負離子,隨即與醛或酮的羰基進行親核加成,得到烷氧負離子,接着發生分子內的親核取代反應,烷氧負離子氧上的負電荷進攻α-碳原子,滷原子離去,生成α,β-環氧羧酸酯:反應實例:本反應廣泛應用在有機...
化學Chichibabin反應
...應機理:反應機理還不是很清楚,可能是吡啶與氨基首先加成,(Ⅰ),(Ⅰ)轉移一個負氫離子給質子給予體(AH),產生一分子氫氣和形成小量的2-氨基吡啶(Ⅱ),此小量的(Ⅱ)又可以作爲質子的給予體,最後的產物是2-...
化學