先天性醛固酮增多症
...腫且對外源性血管緊張素Ⅱ無反應。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不...
疾病;腎臟內科腎小球旁器增生綜合徵
...狀及煩渴,夜尿增多,骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病吸附式血液透析
...層,將透出液中尿素轉換爲碳胺。③磷酸鋯層,能吸附陽離子(如銨、鉀、鈣、鎂等離子)。④水合氧化鋯層,能吸附陰離子(如磷酸鹽、氟化物等)。⑤活性碳,去除肌酐、尿酸及其代謝產物。方法及內容1.血流量200-250ml/min,透析...
穀氨酸鉀
...改善肝性腦病的症狀,有利於肝性腦病的恢復。同時,鉀離子可補充血鉀的不足、糾正低鉀血癥。此外,穀氨酸鉀呈鹼性,還可用於代謝性酸中毒症。穀氨酸鉀的藥代動力學:穀氨酸鉀在血中形成的谷氨醯胺很快經腎小球濾過,...
消化系統藥物;肝臟疾病輔助治療藥物;藥物吸附式血液透析術
...層,將透出液中尿素轉換爲碳胺。③磷酸鋯層,能吸附陽離子(如銨、鉀、鈣、鎂等離子)。④水合氧化鋯層,能吸附陰離子(如磷酸鹽、氟化物等)。⑤活性碳,去除肌酐、尿酸及其代謝產物。方法:1.血流量200~250ml/min,透...
醫療技術名;手術鋇
...吸道、胃腸道、破損的皮膚吸收導致中毒。毒理作用:鋇離子進入機體後,迅速分佈到肌肉和骨骼,以後主要以硫酸鋇的形式沉積在骨骼內。鋇主要由糞便排出,小部分經腎臟排泄。鋇離子是極強的肌肉毒素,對平滑肌、骨骼肌...
金屬類;化學物中毒LQTS
...前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因,並且這一發...
疾病長QT綜合徵
...前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因,並且這一發...
疾病復極延遲綜合徵
...前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因,並且這一發...
疾病;心血管內科;心律失常長Q-T間期綜合症
...前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因,並且這一發...
疾病;心血管內科;心律失常