比哌立登
...。比哌立登的藥代動力學:口服後迅速吸收,進行廣泛的首過代謝,故生物利用度僅達30%,消除t1/2約爲20h。比哌立登的適應證:用於治療震顫麻痹、藥物引起的錐體外系綜合徵比哌立登的禁忌證:苯海索注意事項:苯海索比哌...
神經系統藥物;抗帕金森病藥;抗膽鹼能藥;藥物氟哌噻噸
...劑(粉):20mg,40mg。氟哌噻噸的藥理作用:氟哌噻噸爲具有哌嗪側鏈的噻噸類藥。通過阻斷多巴胺D2受體而起到抗精神病作用;具有較強的抗精神病作用及較弱的鎮靜作用,尚具有某些興奮作用、抗焦慮及抗抑鬱作用。對精神...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;硫雜蒽類藥;藥物文拉法辛
...苯乙胺衍生物,對5-HT和去甲腎上腺上腺上腺素的重攝取具有抑制作用,對多巴胺的再攝取也有微弱的抑制作用。對毒蕈鹼、組胺能或α1-腎上腺素能受體幾乎沒有親和力。文拉法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑;藥物安替根
...藥理作用:其H1受體拮抗作用較氯苯那敏、異丙嗪強,並具有較強的抗5-羥色胺作用及輕度的抗膽鹼、抗抑鬱和中樞鎮靜作用,此外尚有降血糖和增進食慾的作用。其降糖作用可能是通過抗組胺和抗5-羥色胺作用,抑制垂體分泌生...
怡諾思緩釋膠囊
...苯乙胺衍生物,對5-HT和去甲腎上腺上腺上腺素的重攝取具有抑制作用,對多巴胺的再攝取也有微弱的抑制作用。對毒蕈鹼、組胺能或α1-腎上腺素能受體幾乎沒有親和力。文拉法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要...
幫備
...性的叔丁沙丁胺醇的前體藥物,可提高藥物的吸水性和在首過效應中水解代謝時的穩定性,從而延長母體藥物作用維持時間。它通過激動腎上腺素β2受體,使支氣管平滑肌產生鬆弛作用,並抑制內源性致痙物的釋放,抑制由內源...
乙苯環庚啶
...藥理作用:其H1受體拮抗作用較氯苯那敏、異丙嗪強,並具有較強的抗5-羥色胺作用及輕度的抗膽鹼、抗抑鬱和中樞鎮靜作用,此外尚有降血糖和增進食慾的作用。其降糖作用可能是通過抗組胺和抗5-羥色胺作用,抑制垂體分泌生...
賽庚啶
...藥理作用:其H1受體拮抗作用較氯苯那敏、異丙嗪強,並具有較強的抗5-羥色胺作用及輕度的抗膽鹼、抗抑鬱和中樞鎮靜作用,此外尚有降血糖和增進食慾的作用。其降糖作用可能是通過抗組胺和抗5-羥色胺作用,抑制垂體分泌生...
藥物;內分泌系統藥物;下丘腦及影響內分泌的藥物利扎曲普坦
...光、懼聲、噁心等併發症。利扎曲普坦能穿透血腦屏障,具有三叉神經鎮痛活性,進一步的實驗證明利扎曲普坦的抗偏頭痛活性主要是由於它抑制降鈣素基因相關肽(CGRP)的釋放。利扎曲普坦的藥代動力學:口服利扎曲普坦被...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;藥物間羥舒喘靈酯
...性的叔丁沙丁胺醇的前體藥物,可提高藥物的吸水性和在首過效應中水解代謝時的穩定性,從而延長母體藥物作用維持時間。它通過激動腎上腺素β2受體,使支氣管平滑肌產生鬆弛作用,並抑制內源性致痙物的釋放,抑制由內源...