母嬰保健專項技術服務許可及人員資格管理辦法
...:(一)符合當地醫療保健機構設置規劃;(二)取得《醫療機構執業許可證》;(三)符合《母嬰保健專項技術服務基本標準》;(四)符合審批機關規定的其他條件。第五條申請婚前醫學檢查、遺傳病診斷、產前診斷以及施...
法規文件關於設立應對疫情心理援助熱線的通知
...的培訓並進行技術支持和督導。四、各地要加強心理熱線管理,使用規範的熱線服務流程,遵循心理熱線服務倫理原則,定時分析彙總來電諮詢的信息,瞭解和掌握公衆關注的熱點和各類來電人員的心理狀態,做好評估和預判。...
通告公告;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒肺炎;法規文件國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知
...年的藥品價格專項檢查。檢查對象是藥品生產經營企業、醫療機構、疾病預防控制中心、血站、藥品集中採購平臺等單位,檢查重點是競爭不充分藥品和特殊患者的特殊用藥價格,檢查內容是上述單位是否存在借藥品價格改革之...
醫療器械生產監督管理辦法
...公佈醫療器械生產許可和備案相關信息。申請人可以查詢審批進度和審批結果;公衆可以查閱審批結果。第六條醫療器械生產企業應當對生產的醫療器械質量負責。委託生產的,委託方對所委託生產的醫療器械質量負責。第二章...
部門規章;醫療器械關於進一步完善院前醫療急救服務的指導意見
...,條件尚不完備的縣及縣級市依託區域內綜合水平較高的醫療機構設置縣級急救中心(站)。各地要按照《醫療機構基本標準(試行)》(衛醫發〔1994〕30號)和《急救中心建設標準》(建標〔2016〕268號)的相關要求,加強對...
急救甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)
...將購進的醫療器械產品銷售給醫療器械生產、經營企業、醫療機構等單位的醫療器械經營企業。醫療器械零售企業:是指將購進的醫療器械產品直接銷售給消費者的醫療器械經營企業。第三十七條本規定要求的各項表格申請人自...
法規文件;醫療器械計劃生育技術服務機構執業管理辦法
...政部門負責設區的市級以上計劃生育技術服務機構的設置審批、執業許可審批和校驗;設區的市級計劃生育行政部門負責縣、鄉計劃生育技術服務機構的設置審批、執業許可審批和校驗。(本款所列部門以下簡稱發證部門)第三...
法規文件體外診斷試劑註冊管理辦法
...公佈體外診斷試劑註冊、備案相關信息。申請人可以查詢審批進度和結果,公衆可以查閱審批結果。第九條國家鼓勵體外診斷試劑的研究與創新,對創新體外診斷試劑實行特別審批,促進體外診斷試劑新技術的推廣與應用,推動...
部門規章;醫療器械關於對用量小 臨牀必需的基本藥物品種實行定點生產試點的實施方案
...部、衛生部、國家發展和改革委員會、國家食品藥品監督管理局於2012年11月7日工信部聯消費〔2012〕512號印發。關於對用量小臨牀必需的基本藥物品種實行定點生產試點的實施方案爲貫徹落實《“十二五”期間深化醫藥衛生體制...
法規文件國家衛生計生委辦公廳關於提高二級以上綜合醫院細菌真菌感染診療能力的通知
...病診療、疑難感染病會診、醫院感染控制、抗菌藥物應用管理及繼續醫學教育等內容的細菌真菌感染診療體系。二、落實感染性疾病科感染病診療和抗菌藥物應用管理職責。二級以上綜合醫院感染性疾病科要在2020年以前設立以...
通告公告;法規文件