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先天性隔膜型主動脈瓣下狹窄切除術
...間隔有不同程度繼發性肥厚或隆起，可使狹窄加重。這類病變最常見的心臟合併畸形爲室間隔缺損，異常的纖維或纖維肌隔常位於室間隔下方。有的病例還可能同時合併右室流出道狹窄。1956年，Brock報道用經心室擴張術治療這類...
手術 -
先天性家族性非溶血性黃疸
...症，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度，又分爲克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型可出現嗜睡、驚厥、角弓反張、肌肉...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...症，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度，又分爲克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型可出現嗜睡、驚厥、角弓反張、肌肉...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
藍色橡皮-大皰性痣綜合徵
...oxìngzhìzōnghézhēng疾病分類：皮膚性病科疾病概述：藍色橡皮-大皰性痣綜合徵主要爲皮膚和腸道血管瘤同時並存，可能爲常染色體顯性遺傳。兒童期發病，不易自行消退。好發於軀幹和四肢。皮損爲藍色皮下結節，質軟如橡皮...
疾病；皮膚性病科 -
先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...症，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度，又分爲克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型可出現嗜睡、驚厥、角弓反張、肌肉...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
先天性膝關節脫位Curtis和Fisher切開復位術
拼音：xiāntiānxìngxīguānjíetuōwèiCurtishéFisherqiēkāifùwèishù英文：curtisandfisherprocedureforopenreductionofcongenitaldislocationofknee手術名稱：先天性膝關節脫位Curtis和Fisher切開復位術分類：骨科/先天性畸形手術/先天性膝反張和膝關節脫位...
骨科手術；先天性畸形手術；先天性膝反張和膝關節脫位的手術治療；手術 -
先天性尖頭並指(趾)畸形綜合徵
拼音：xiāntiānxìngjiāntóubìngzhǐ(zhǐ)jīxíngzōnghézhēng英文：CrouzonSyndrome概述：克魯宗綜合徵（CrouzonSyndrome）是一組由多發性顱部骨縫和麪部骨縫早閉引起的顱部和麪部複合畸形的症候羣，常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報道...
口腔疾病；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵；疾病 -
先天性脛骨假關節
...的節段性發育異常，無正常骨形成，產生向前成角畸形、病理性骨折和不連接的疾病。先天性脛骨假關節是在脛骨中下1/3處，由於發育異常致脛骨的畸形和特殊類型的不癒合，最終形成局部的假關節。自1709年Hatzoecher首先描寫本...
中醫學；中醫骨傷科；中醫病名；中醫診斷學；疾病 -
先天性幽門肥厚性狹窄臨牀路徑（2009年版）
拼音：xiāntiānxìngyōuménféihòuxìngxiázhǎilínchuánglùjìng（2009niánbǎn）基本信息：《先天性幽門肥厚性狹窄臨牀路徑（2009年版）》由衛生部於2009年9月29日《衛生部辦公廳關於印發小兒外科4個病種臨牀路徑的通知》（衛辦醫政發...
臨牀路徑；2009年版臨牀路徑 -
先天性Bochdalek疝修補術
手術名稱：先天性胸腹裂孔疝修補術別名：先天性胸腹裂孔疝修復術；先天性Bochdalek孔疝修補術；先天性Bochdalek疝修補術；先天性博赫達勒克孔疝修補術；先天性博赫達勒克氏孔疝修補術；先天性Bochdalek裂孔疝修補術；repairofcong...
手術