注射用奧美拉唑鈉
...射本品後,體內分佈在肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織,分佈容積爲0.19~0.48L/kg,與細胞外液體積相當。T1/2爲0.5~1小時,慢性肝病患者爲3小時。本品主要在肝臟中經細胞色素P450代謝,代謝產物主要爲硫醚、碸和羥基衍...
藥品說明書氯化琥珀膽鹼注射液
...溶液中靜脈滴注。【不良反應】(1)高血鉀症:本品引起肌纖維去極化時使細胞內K+迅速流至細胞外.正常人血鉀上升0.2~0.5mmol/L;嚴重燒傷、軟組織損傷、腹腔內感染、破傷風、截癱及偏癱等,在本品作用下引起異常的大量K+外流致高...
藥品說明書氯化琥珀膽鹼注射液
...溶液中靜脈滴注。【不良反應】1.高血鉀症本品引起肌纖維去極化時使細胞內K+迅速流至細胞外。正常人血鉀上升0.2~0.5mmol/L;嚴重燒傷、軟組織損傷、腹腔內感染、破傷風、截癱及偏癱等,在本品作用下引起異常的大量K+外流...
藥品說明書氯化琥珀膽鹼注射液
...溶液中靜脈滴注。【不良反應】1.高血鉀症本品引起肌纖維去極化時使細胞內K+迅速流至細胞外。正常人血鉀上升0.2~0.5mmol/L;嚴重燒傷、軟組織損傷、腹腔內感染、破傷風、截癱及偏癱等,在本品作用下引起異常的大量K+外流...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...面麻醉。本品彌散性和通透性差,其鹽酸鹽的結合形式在組織中被解離後釋放出遊離鹼而發揮局部麻醉作用。本品對中樞神經系統常量抑制,過量興奮。首先引起鎮靜、頭昏,痛閾提高,繼而引起眩暈、定向障礙、共濟失調,中...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...面麻醉。本品彌散性和通透性差,其鹽酸鹽的結合形式在組織中被解離後釋放出遊離鹼而發揮局部麻醉作用。本品對中樞神經系統常量抑制,過量興奮。首先引起鎮靜、頭昏,痛閾提高,繼而引起眩暈、定向障礙、共濟失調,中...
藥品說明書鹽酸噻氯匹定緩釋片
...磷酸腺苷與其特異性受體結合後,可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa複合物),並使其結合纖維蛋白原進而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化後又可釋放二磷酸腺苷,導致血小板進一步聚集(Ⅱ期聚...
藥品說明書蘄蛇酶注射液
...脈注入大鼠後,迅速分佈於腎、肝、肺、脾等血流豐富的組織,腎臟是其主要排泄途徑。一次靜脈給藥後,2小時腎臟含量最高,4小時腎、脾、肺、和肝含量仍高,心臟含量較少,其他組織未見分佈。尿中含量高,膽汁中量少,...
藥品說明書別嘌醇片
...到溶解度以下水平,防止尿酸形成結晶沉積在關節及其他組織內,也有助於痛風病人組織內的尿酸結晶重新溶解。別嘌醇亦通過對次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核酸轉換酶的作用抑制體內新的嘌呤的合成。本品口服後24小時血尿酸濃度就...
藥品說明書;解熱鎮痛類別嘌醇片
...到溶解度以下水平,防止尿酸形成結晶沉積在關節及其他組織內,也有助於痛風病人組織內的尿酸結晶重新溶解。別嘌醇亦通過對次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核酸轉換酶的作用抑制體內新的嘌呤的合成。本品口服後24小時血尿酸濃度就...
藥品說明書