注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀
...故本品不能與含有上述物質的溶液混合。12.本品溶液在體外不可與血製品、含蛋白質的液體(如水解蛋白等)混合,也不可與靜脈脂質乳化液混合。13.本品不能與氨基糖苷類抗生素在體外混合,因爲本品可使後者喪失活性。...
藥品說明書厄貝沙坦片
...三天內達穩態。厄貝沙坦通過葡萄糖醛酸化或氧化代謝,體外研究表明主要由細胞色素酶P4502C9氧化。本品及代謝物經膽道和腎臟排泄。厄貝沙坦的血漿蛋白結合率爲90%。據國內資料報道,健康受試者口服本品300mg後,約1.9小時血...
藥品說明書哌泊噻嗪棕櫚酸酯注射液
...最大濃度不超過200mg/kg,20~30天內約有50%放射活性物排出體外,80天后有90%排出體外,80天內任何時刻注射藥物的那條腿留有的放射活性佔整體的95%,45天從尿和糞中排出的放射活性物佔注入的65%,從糞中排出的約是從尿中排出的...
藥品說明書紫杉醇注射液
...白聚合抑制解聚,保持微管蛋白穩定,抑制細胞有絲分裂。體外實驗證明紫杉醇具有顯著的放射增敏作用,可能是使細胞中止於對放療敏感的G2和M期。【藥代動力學】靜脈給予紫杉醇,藥物血漿濃度呈雙相曲線。本品蛋白結合率89%~...
藥品說明書紫杉醇注射液
...白聚合抑制解聚,保持微管蛋白穩定,抑制細胞有絲分裂。體外實驗證明紫杉醇具有顯著的放射增敏作用,可能是使細胞中止於對放療敏感的G2和M期。【藥代動力學】靜脈給予紫杉醇,藥物血漿濃度呈雙相曲線。本品蛋白結合率89%~...
藥品說明書;抗腫瘤類硫唑嘌呤片
...若小劑量長期存在於培養基中,可抑制致敏的淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用。【藥代動力學】硫唑嘌呤的腸吸收較6-巰基嘌呤爲佳,口服吸收良好,進入體內後很快被分解爲6-巰基嘌呤,然後再分解代謝而生成多種氧化的和...
藥品說明書;抗腫瘤類硫唑嘌呤片
...若小劑量長期存在於培養基中,可抑制致敏的淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用。【藥代動力學】硫唑嘌呤的腸吸收較6-巰基嘌呤爲佳,口服吸收良好,進入體內後很快被分解爲6-巰基嘌呤,然後再分解代謝而生成多種氧化的和甲...
藥品說明書拉米夫定片
...後顯白色。【藥理毒理】拉米夫定是核苷類抗病毒藥。對體外及實驗性感染動物體內的乙型肝炎病毒(HBV)有較強的抑制作用。拉米夫定可在HBV感染細胞和正常細胞內代謝生成拉米夫定三磷酸鹽,它是拉米夫定的活性形式,既是...
藥品說明書克拉黴素顆粒
...有抑制作用,此外對支原體也有抑制作用。本品特點爲在體外的抗菌活性與紅黴素相似,但在體內對部分細菌如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、流感嗜血桿菌等的抗菌活性比紅黴素強。本品與紅黴素之間有交叉耐藥性。本品的作用機...
藥品說明書克拉黴素分散片
...有抑制作用,此外對支原體也有抑制作用。本品特點爲在體外的抗菌活性與紅黴素相似,但在體內對部分細菌如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、流感嗜血桿菌等的抗菌活性比紅黴素強。本品與紅黴素之間有交叉耐藥性。本品的作用機...
藥品說明書