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阿普唑侖片
...α-羥基阿普唑侖，該產物也有一定藥理活性。經腎排泄。體內蓄積量極少，停藥後清除快。【適應症】主要用於焦慮、緊張，激動，也可用於催眠或焦慮的輔助用藥，也可作爲抗驚恐藥，並能緩解急性酒精戒斷症狀。對有精神抑...
藥品說明書；安眠鎮靜類 -
曲安西龍片
...蛋白結合後而無生物活性，具有生物活性的不到10%。它在體內的分佈並無選擇性，但炎症部位由於血流量及血管通透性增加，該處的藥物濃度可高於其它器官。糖皮質激素主要在肝臟滅活，淋巴細胞亦有氧化或還原糖皮質激素的...
藥品說明書 -
泮托拉唑鈉腸溶膠囊
...統進行，從而不易發生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。【藥代動力學】本品具有較高的生物利用度，首次口服時即可以達到70%～80%，達峯時間1小時，有效抑酸達24小時。靜...
藥品說明書 -
曲安西龍片
...蛋白結合後而無生物活性，具有生物活性的不到10%。它在體內的分佈並無選擇性，但炎症部位由於血流量及血管通透性增加，該處的藥物濃度可高於其它器官。糖皮質激素主要在肝臟滅活，淋巴細胞亦有氧化或還原糖皮質激素的...
藥品說明書 -
曲安西龍片
...蛋白結合後而無生物活性，具有生物活性的不到10%。它在體內的分佈並無選擇性，但炎症部位由於血流量及血管通透性增加，該處的藥物濃度可高於其它器官。糖皮質激素主要在肝臟滅活，淋巴細胞亦有氧化或還原糖皮質激素的...
藥品說明書 -
鹽酸曲馬多緩釋片
...，分佈於血流豐富的組織和器官。本緩釋製劑，可以延長體內鹽酸曲馬多治療濃度的維持時間，減少血藥濃度的波動。本品在肝臟代謝，原形藥和代謝物幾乎完全從腎臟排出體外。【適應症】中度至重度疼痛。【用法用量】吞服...
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辛伐他汀分散片
...子ApoB，而且在主要以LDL-C升高的病人（不伴隨VLDL升高）體內僅發現很少的ApoB，均提示辛伐他汀不僅通過降低LDL而降低膽固醇，而且減少外周的LDL微粒的濃度。另外，辛伐他汀可降低VLDL和甘油三酯（TG），並升高HDL-C。辛伐他汀...
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注射用泮托拉唑鈉
...統進行，從而不易發生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。【藥代動力學】本品具有較高的生物利用度，首次口服時即可以達到70%～80%，達峯時間1小時，有效抑酸達24小時。靜...
藥品說明書 -
複方磺胺嘧啶片
...女用藥】（1）磺胺嘧啶和TMP都可穿過血胎盤屏障至胎兒體內，動物實驗發現均有致畸作用。人類研究缺乏充足資料，孕婦宜避免應用。（2）磺胺嘧啶可自乳汁中分泌，乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50％～100％，藥物可能對...
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氯硝西泮注射液
...項】1.對苯二氮卓藥物過敏者，可能對本藥過敏；2.本藥可以通過胎盤及分泌入乳汁。3.幼兒中樞神經系統對本藥異常敏感。4.老年人中樞神經系統對本藥較敏感。5.肝腎功能損害者能延長本藥清除半衰期。6.癲癎患者突然停藥可引...
藥品說明書；抗癲癇藥