天隆達
...和原形藥之間可相互轉換。原形藥的半衰期爲7.8h,活性代謝物的半衰期爲14h。藥物最終以原形藥或無活性代謝物或葡萄糖醛酸結合物形式通過糞便及尿液排出。而活性代謝物在尿中幾乎沒有,只有少部分通過膽汁排出,大部分...
醋羅沙替丁
...有限,血漿蛋白結合率爲6%~7%,分佈容積爲1.7~3.2L/kg,代謝物羅沙替丁(M-1)的分佈半衰期約爲2h。乙酰羅沙替丁在小腸、肝臟、血漿中通過酯解用迅速轉換爲其去乙酰基的代謝物M-1,其他代謝產物可能在肝臟中形成,代謝產...
鹽酸醋酸羅沙替丁
...有限,血漿蛋白結合率爲6%~7%,分佈容積爲1.7~3.2L/kg,代謝物羅沙替丁(M-1)的分佈半衰期約爲2h。乙酰羅沙替丁在小腸、肝臟、血漿中通過酯解用迅速轉換爲其去乙酰基的代謝物M-1,其他代謝產物可能在肝臟中形成,代謝產...
舒達寧
...和原形藥之間可相互轉換。原形藥的半衰期爲7.8h,活性代謝物的半衰期爲14h。藥物最終以原形藥或無活性代謝物或葡萄糖醛酸結合物形式通過糞便及尿液排出。而活性代謝物在尿中幾乎沒有,只有少部分通過膽汁排出,大部分...
奇諾力
...和原形藥之間可相互轉換。原形藥的半衰期爲7.8h,活性代謝物的半衰期爲14h。藥物最終以原形藥或無活性代謝物或葡萄糖醛酸結合物形式通過糞便及尿液排出。而活性代謝物在尿中幾乎沒有,只有少部分通過膽汁排出,大部分...
樞力達
...和原形藥之間可相互轉換。原形藥的半衰期爲7.8h,活性代謝物的半衰期爲14h。藥物最終以原形藥或無活性代謝物或葡萄糖醛酸結合物形式通過糞便及尿液排出。而活性代謝物在尿中幾乎沒有,只有少部分通過膽汁排出,大部分...
炎必靈
...和原形藥之間可相互轉換。原形藥的半衰期爲7.8h,活性代謝物的半衰期爲14h。藥物最終以原形藥或無活性代謝物或葡萄糖醛酸結合物形式通過糞便及尿液排出。而活性代謝物在尿中幾乎沒有,只有少部分通過膽汁排出,大部分...
硫茚酸
...和原形藥之間可相互轉換。原形藥的半衰期爲7.8h,活性代謝物的半衰期爲14h。藥物最終以原形藥或無活性代謝物或葡萄糖醛酸結合物形式通過糞便及尿液排出。而活性代謝物在尿中幾乎沒有,只有少部分通過膽汁排出,大部分...
羅沙替丁
...有限,血漿蛋白結合率爲6%~7%,分佈容積爲1.7~3.2L/kg,代謝物羅沙替丁(M-1)的分佈半衰期約爲2h。乙酰羅沙替丁在小腸、肝臟、血漿中通過酯解用迅速轉換爲其去乙酰基的代謝物M-1,其他代謝產物可能在肝臟中形成,代謝產...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物舒林酸
...和原形藥之間可相互轉換。原形藥的半衰期爲7.8h,活性代謝物的半衰期爲14h。藥物最終以原形藥或無活性代謝物或葡萄糖醛酸結合物形式通過糞便及尿液排出。而活性代謝物在尿中幾乎沒有,只有少部分通過膽汁排出,大部分...
藥物;內分泌系統藥物;痛風及高尿酸血癥用藥物