氯沙坦鉀片
...緊張素轉化酶(激肽酶II),不影響血管緊張素II及緩激肽的代謝過程。雄性小鼠口服氯沙坦鉀其LD50爲2248mg/Kg(6744mg/m2)(是推薦的成人每天最大劑量的1124倍)。小鼠和大鼠口服本品其顯著的最小致死量分別爲1000mg/Kg(3000mg/m2)和2000mg/Kg(118...
藥品說明書複方電解質注射液
...源和鹼化劑。其葡萄糖酸根和乙酸根在體內經氧化後最終代謝爲二氧化碳和水。【藥代動力學】【適應症】本品可作爲水、電解質的補充源和鹼化劑。本品與血液和血液成分相容,可使用同一給藥裝置在輸血前或輸血後輸注(即...
藥品說明書醋酸氫化可的松片
...100分鐘。在血中90%以上與血漿蛋白結合,本品主要經肝臟代謝,轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松,大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少數以原形經尿排泄。【適應症】主要用於治療腎上腺皮質功能減退症的替代治療及先...
藥品說明書;激素類及內分泌類尼麥角林片
...α-受體阻滯作用和擴血管作用。可加強腦細胞能量的新陳代謝,增加氧和葡萄糖的利用。促進神經遞質多巴胺的轉換而增加神經的傳導,加強腦部蛋白質的合成,善腦功能。【藥代動力學】尼麥角林在口服給藥後迅速並且幾乎完...
藥品說明書注射用甲硝唑磷酸二鈉
...制尚未完全闡明,厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基還原成一種細胞毒,從而作用於細菌的DNA代謝過程,促使細胞死亡。【藥代動力學】本品進入體內後,迅速被水解成甲硝唑和磷酸鹽。靜脈...
藥品說明書阿司匹林腸溶膠囊
...道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,然後在肝臟代謝。代謝物主要爲水楊尿酸(salicyluricacid)及葡萄醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸(gentisicacid)。一次服藥後1~2小時達血藥峯值。鎮痛、解熱時血藥濃度爲25~50μg/ml;...
藥品說明書氫化可的松注射液
...白結合率75%~96%,總清除率(CL)21~30L/小時。在肝臟中代謝滅活,只有少量皮質醇從尿中排出,其他代謝產物以葡萄糖醛酸結合或硫酸酯形式從腎臟排出。【適應症】腎上腺皮質功能減退症及垂體功能減退症,也用於過敏性和...
藥品說明書氯雷他定糖漿
...。正常成年人,氯雷他定的T1/2爲28(8.8~92)小時。80%以代謝物形式出現於尿和糞便中。慢性腎功能衰竭者(肌酐清除率≤30ml/分鐘),藥物的AUC和血藥濃度升高約73%,而其代謝物的AUC則升高約120%。慢性乙醇肝病患者,氯雷他定...
藥品說明書肝素鈣注射液
...胞和血漿中,部分可彌散到血管外組織間隙。本品在肝內代謝,經肝內肝素酶的作用部分分解爲尿肝素,大量靜脈給藥,則50%可以原形由尿液排出。慢性肝腎功能不全者,肝素代謝排泄延遲,有體內瀦留可能。本品起效時間與給...
藥品說明書非洛地平緩釋片
...死亡。【藥代動力學】本品口服吸收完全並經歷廣泛首過代謝,生物利用度約爲20%。血藥濃度達峯時間出現在服藥後2.5~5小時。血藥濃度峯值和藥時曲線下面積(AUC)在20mg範圍內隨劑量線性增加。本品的血漿蛋白結合率>99%。年...
藥品說明書