利心平
...率爲90%,生物利用度約65%,舌下給藥後2~3min產生效應,血漿藥物濃度達峯時間爲10min,噴霧給藥後10min產生效應,血漿藥物濃度達峯時間1h,3h作用消退,口服後15min產生效應,血漿藥物濃度達峯時間1~2h。血漿半衰期爲4~6h,血...
循環系統藥物;抗心絞痛藥物;離子拮抗劑;抗高血壓藥;鈣通道阻滯藥;西藥中毒;心血管系統用藥心痛定
...率爲90%,生物利用度約65%,舌下給藥後2~3min產生效應,血漿藥物濃度達峯時間爲10min,噴霧給藥後10min產生效應,血漿藥物濃度達峯時間1h,3h作用消退,口服後15min產生效應,血漿藥物濃度達峯時間1~2h。血漿半衰期爲4~6h,血...
循環系統藥物;抗心絞痛藥物;離子拮抗劑;抗高血壓藥;鈣通道阻滯藥;西藥中毒;心血管系統用藥拜心通
...率爲90%,生物利用度約65%,舌下給藥後2~3min產生效應,血漿藥物濃度達峯時間爲10min,噴霧給藥後10min產生效應,血漿藥物濃度達峯時間1h,3h作用消退,口服後15min產生效應,血漿藥物濃度達峯時間1~2h。血漿半衰期爲4~6h,血...
循環系統藥物;抗心絞痛藥物;離子拮抗劑;抗高血壓藥;鈣通道阻滯藥;西藥中毒;心血管系統用藥硝苯吡啶
...率爲90%,生物利用度約65%,舌下給藥後2~3min產生效應,血漿藥物濃度達峯時間爲10min,噴霧給藥後10min產生效應,血漿藥物濃度達峯時間1h,3h作用消退,口服後15min產生效應,血漿藥物濃度達峯時間1~2h。血漿半衰期爲4~6h,血...
循環系統藥物;抗心絞痛藥物;離子拮抗劑;抗高血壓藥;鈣通道阻滯藥;西藥中毒;心血管系統用藥二氯苯吡啶
...利用度約爲15%,不受食物影響。血藥濃度達峯時間2~8h。血漿半衰期範圍20~25h,表觀分佈容積10L/kg,非洛地平爲脂溶性,血漿蛋白結合率大於99%。長期服用無明顯的蓄積作用,大部分在肝臟代謝,代謝物無活性,約70%通過尿排...
費樂地平
...利用度約爲15%,不受食物影響。血藥濃度達峯時間2~8h。血漿半衰期範圍20~25h,表觀分佈容積10L/kg,非洛地平爲脂溶性,血漿蛋白結合率大於99%。長期服用無明顯的蓄積作用,大部分在肝臟代謝,代謝物無活性,約70%通過尿排...
波依定
...利用度約爲15%,不受食物影響。血藥濃度達峯時間2~8h。血漿半衰期範圍20~25h,表觀分佈容積10L/kg,非洛地平爲脂溶性,血漿蛋白結合率大於99%。長期服用無明顯的蓄積作用,大部分在肝臟代謝,代謝物無活性,約70%通過尿排...
癲心寧
...。丙戊酸鎂的藥代動力學:口服後全部迅速吸收,1.7h達血漿濃度峯值,生物利用度121%,蛋白結合率90%~95%,半衰期爲8.3h。有效血藥濃度爲40~100µg/ml,血藥濃度高於120µg/ml易出現不良反應。丙戊酸鎂的適應證:丙戊酸鎂爲廣譜...
非洛地平
...利用度約爲15%,不受食物影響。血藥濃度達峯時間2~8h。血漿半衰期範圍20~25h,表觀分佈容積10L/kg,非洛地平爲脂溶性,血漿蛋白結合率大於99%。長期服用無明顯的蓄積作用,大部分在肝臟代謝,代謝物無活性,約70%通過尿排...
循環系統藥物;鈣拮抗劑;藥物;抗高血壓藥藥物代謝動力學
...分佈於靶器官,但在分佈達到平衡後藥理效應強弱與藥物血漿濃度成比例。醫生可以利用藥動學規律科學地計算藥物劑量以達到所需的血藥濃度並掌握藥效的強弱久暫。這樣可以比單憑經驗處方取得較好的臨牀療效。藥物體內過...