進行性核上性麻痹
...均無病因線索。發病機制:進行性核上性麻痹(PSP)時,紋狀體對18F-多巴攝取減少,D2R密度降低。多巴胺(DA)和高香草酸(HVA)含量減少;膽鹼能神經元亦受累,膽鹼乙酰轉移酶活性降低。額葉、紋狀體、丘腦、小腦葡萄糖代...
神經內科;神經系統變性性疾病;疾病脊髓小腦性共濟失調
...r-Brownataxia;spinocebellarataxia疾病分類:神經內科疾病概述:脊髓小腦性共濟失調主要是指Friedreich共濟失調,是脊髓和小腦的變性疾病。Friedreich共濟失調是常染色體隱性遺傳病,主要的臨牀表現是共濟失調、弓形足、視神經萎縮、...
疾病;神經內科狂犬齧人
...。到達背根神經節後,病毒即在其內大量繁殖,然後侵入脊髓和整個中樞神經系統,主要侵犯腦和小腦等處的神經元。(三)向各器官擴散期病毒自中樞神經系統向周圍神經離心性擴散,侵入各組織與器官,其中尤以唾液神經核...
中醫學;中醫診斷學;中醫內科學;中醫病名;傳染病;狂犬病肌萎縮性脊髓側索硬化
...元或下運動神經元,前者稱爲原發性側索硬化,後者稱爲脊髓性肌萎縮。到目前爲止有些文獻仍沿用運動神經元病來專指肌萎縮側索硬化。多數學者習慣根據上、下運動神經元受累的不同組合,將運動神經元病分爲肌萎縮側索硬...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病MND
...元或下運動神經元,前者稱爲原發性側索硬化,後者稱爲脊髓性肌萎縮。到目前爲止有些文獻仍沿用運動神經元病來專指肌萎縮側索硬化。多數學者習慣根據上、下運動神經元受累的不同組合,將運動神經元病分爲肌萎縮側索硬...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病ALS
...元或下運動神經元,前者稱爲原發性側索硬化,後者稱爲脊髓性肌萎縮。到目前爲止有些文獻仍沿用運動神經元病來專指肌萎縮側索硬化。多數學者習慣根據上、下運動神經元受累的不同組合,將運動神經元病分爲肌萎縮側索硬...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病眼頸肌張力障礙
...均無病因線索。發病機制:進行性核上性麻痹(PSP)時,紋狀體對18F-多巴攝取減少,D2R密度降低。多巴胺(DA)和高香草酸(HVA)含量減少;膽鹼能神經元亦受累,膽鹼乙酰轉移酶活性降低。額葉、紋狀體、丘腦、小腦葡萄糖代...
核上性麻痹綜合徵
...均無病因線索。發病機制:進行性核上性麻痹(PSP)時,紋狀體對18F-多巴攝取減少,D2R密度降低。多巴胺(DA)和高香草酸(HVA)含量減少;膽鹼能神經元亦受累,膽鹼乙酰轉移酶活性降低。額葉、紋狀體、丘腦、小腦葡萄糖代...
疾病斯-裏-奧三氏綜合徵
...均無病因線索。發病機制:進行性核上性麻痹(PSP)時,紋狀體對18F-多巴攝取減少,D2R密度降低。多巴胺(DA)和高香草酸(HVA)含量減少;膽鹼能神經元亦受累,膽鹼乙酰轉移酶活性降低。額葉、紋狀體、丘腦、小腦葡萄糖代...
疾病Azorean病
...體顯性遺傳性神經系統退化疾病。Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性共濟失調中的一種類型(Ⅲ型,SCA3),以小腦性共濟失調、錐體束徵、肌張力異常及強直等錐體外系綜合徵、四肢肌萎縮和感覺障礙、眼外肌癱瘓和眼球震顫等...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病