藥物非臨牀研究質量管理規範
...ùfēilínchuángyánjiūzhìliàngguǎnlǐguīfàn英文:GLP《藥物非臨牀研究質量管理規範》於2003年6月4日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2003年9月1日起施行。第一章總則第一條爲提高藥物非臨牀研究的質量,確保實驗資料...
法規文件中藥、天然藥物治療女性更年期綜合徵臨牀研究技術指導原則
...shùzhǐdǎoyuánzé《中藥、天然藥物治療女性更年期綜合徵臨牀研究技術指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年7月8日國食藥監注[2011]302號發佈。中藥、天然藥物治療女性更年期綜合徵臨牀研究技術指導原則一、概述:更年...
竹世川醫學獎學金
...務工作者到日本學習進修醫學知識,進修內容包括基礎、臨牀醫學等8個大學科。項目派出人員和涉及專業之多,學員所在地域之廣,是我國改革開放以來衛生領域雙邊合作重要智力引進項目之一。進修生回國之後,許多醫務人...
獎學金項目笹川醫學獎學金
...務工作者到日本學習進修醫學知識,進修內容包括基礎、臨牀醫學等8個大學科。項目派出人員和涉及專業之多,學員所在地域之廣,是我國改革開放以來衛生領域雙邊合作重要智力引進項目之一。進修生回國之後,許多醫務人...
獎學金項目和記黃埔醫藥
...,技術平臺與中國的資源相結合,開發了一系列高質量的臨牀前和進入臨牀研究階段的具有自主知識產權的創新藥物。我們的優勢和記黃埔醫藥的研發團隊具有世界一流的研發實力,在癌症和自身免疫性疾病擁有豐富的創新藥物...
企業醫療器械臨牀試驗規定
...的原則。15.人體醫學研究只能由有專業資格的人員並在臨牀醫學專家的指導監督下進行。必須始終是醫學上有資格的人員對受試者負責,而決不是由受試者本人負責,即使受試者已經知情同意參加該項研究。16.每項人體醫學...
法規文件王宇
...性病艾滋病預防控制中心,聯繫中心掛靠單位結核病防治臨牀中心。簡歷:王宇1975年參加工作,1982年8月加入中國共產黨。博士研究生學歷,研究員,博士生導師。1982年畢業於北京醫科大學基礎醫學系,1983年至1989年北京醫科大...
人物百科;現代和記黃埔醫藥(上海)有限公司
...,技術平臺與中國的資源相結合,開發了一系列高質量的臨牀前和進入臨牀研究階段的具有自主知識產權的創新藥物。我們的優勢和記黃埔醫藥的研發團隊具有世界一流的研發實力,在癌症和自身免疫性疾病擁有豐富的創新藥物...
企業中藥、天然藥物注射劑基本技術要求
...立題依據中藥、天然藥物注射劑的處方(配伍及配比)及臨牀使用方法的確定,需要有相關的藥效學及毒理學、藥代動力學等研究結果的支持。同時,根據臨牀用藥安全、有效、方便的原則,注射給藥途徑應該是解決口服等其他...
法規文件癲癇治療藥物臨牀研究試驗技術指導原則
...owùlínchuángyánjiūshìyànjìshùzhǐdǎoyuánzé《癲癇治療藥物臨牀研究試驗技術指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月15日國食藥監注[2012]122號印發。癲癇治療藥物臨牀研究試驗技術指導原則一、前言:以自發/不明原因的...
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