醫療機構消防安全管理九項規定
...區及門診區白天至少2次,住院區及急診區夜間至少2次,其他場所每日至少1次,對巡查發現的問題當場處理或及時上報。應根據實際情況相應加大巡查頻次和力度。(二)突出巡查重點。1.用火、用電、用油、用氣等有無違章情...
部門規章附體性恍惚障礙
...提及、定位不清;對分離性意識障礙與分離性運動障礙及其他分離障礙的關聯也未加以足夠關注。臨牀特徵:附體-恍惚障礙:附體-恍惚障礙,又稱爲附體狀態,其特徵是患者在某個時刻或某一階段出現不由自主的意識狀態的顯...
疾病;精神科;精神障礙;分離障礙衛生行政執法處罰文書規範
...簽名或者蓋章,當事人拒不簽名的,應註明拒籤事由,有其他人在場的,還應請他們簽名證明。文書首頁不夠記錄時,可以附紙記錄,但首頁及附頁均應由當事人簽名或者蓋章。第九條製作行政處罰決定書,語言應規範、準確、...
法規文件衛生部行政複議與行政應訴管理辦法
...糾正違法的或者不當的具體行政行爲,保護公民、法人和其他組織的合法權益,保障和監督衛生行政機關依法行使職權,根據《中華人民共和國行政複議法》(以下簡稱行政複議法)和有關法律規定,結合本部工作實際制定本辦...
法規文件高值醫用耗材集中採購工作規範(試行)
...療機構採購高值醫用耗材,必須全部參加集中採購。鼓勵其他具有資質的醫療機構自願參與高值醫用耗材集中採購。第四條實行以政府爲主導、以省(區、市)爲單位的網上高值醫用耗材集中採購(以下簡稱集中採購)工作。醫...
法規文件衛生部健康相關產品審批工作人員守則
...位和個人的禮品、禮金,不參加申報單位和個人的宴請及其他可能影響公務的活動,不得借工作之機謀取私利。第七條對申報單位提供的技術資料應妥善保管、不泄密。在產品批准文件簽發前任何人不得將該產品審批的有關情況...
法規文件醫院處方點評管理規範(試行)
...評制度,開展處方點評工作,並在實踐工作中不斷完善。其他各級各類醫療機構的處方點評工作,參照本規範執行第四條醫院應當加強處方質量和藥物臨牀應用管理,規範醫師處方行爲,落實處方審覈、發藥、覈對與用藥交待等...
法規文件;管理規範使用有毒物品作業場所勞動保護條例
...生命安全、身體健康及其相關權益,根據職業病防治法和其他有關法律、行政法規的規定,制定本條例。第二條作業場所使用有毒物品可能產生職業中毒危害的勞動保護,適用本條例。第三條按照有毒物品產生的職業中毒危害程...
法規文件藥品集中採購監督管理辦法
...作中的行政機關公務員以及由國家行政機關任命或選聘的其他人員的行爲進行監督,對違反行政紀律的行爲進行查處。第七條衛生行政部門負責監督管理醫療機構執行入圍結果、採購用藥及履行合同等行爲。第八條價格管理部門...
法規文件;管理辦法國家食品藥品監督管理局化妝品安全專家委員會章程
...究,積極開展國際交流與合作;(六)承擔國家局交辦的其他工作。第七條風險評估委員會主要職責:(一)提出化妝品安全風險評估政策、規劃和計劃建議,並協助做好實施工作;(二)解釋安全風險評估結果,開展風險交流...