氧氟沙星顆粒
...他類抗菌藥未見交叉耐藥性。【藥代動力學】口服吸收較完全,體內分佈廣。一次口服2g(含氧氟沙星0.2g),約0.5小時可達血藥峯濃度[Cmax=2.978±0.545mg/ml]。除腦組織濃度低外,其他器官和組織中的濃度均較高。該藥絕大部分以原形...
藥品說明書氯噻酮片
...和集合管的Na+-K+交換,K+分泌增多。其作用機制尚未完全明瞭。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能解釋其對近端小管的作用。本類藥還能抑制磷酸二酯酶活性,減少腎小管對脂肪酸的攝取和線粒體氧耗,從而...
藥品說明書水楊酸鎂片
...血小板聚集幾無影響。【藥代動力學】口服後吸收迅速、完全,可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。在肝臟代謝,代謝產物主要爲水楊尿酸和葡萄糖醛酸結合物,小部分爲龍膽酸。血漿蛋白結合率爲65%~90%。從腎臟...
藥品說明書;解熱鎮痛類注射用鹽酸吡硫醇
...濃度達高峯,在中樞神經系統內維持1~6小時,並在體內完全代謝吸收。【適應症】本品適用於腦外傷後遺症、腦炎及腦膜炎後遺症等的頭暈脹痛、失眠、記憶力減退、注意力不集中、情緒變化的改善;亦用於腦動脈硬化、老年...
藥品說明書丹曲林鈉膠囊
...離子而減弱肌肉收縮。【藥代動力學】口服後吸收慢,不完全。經肝臟代謝後其代謝產物由腎臟排出體外,成人口服100mg後其半衰期(t1/2)平均爲8.7小時,骨骼肌鬆弛的時間及程度與應用劑量相關。【適應症】用於各種原因引起的...
藥品說明書硫酸新黴素滴眼液
...細菌對鏈黴素、新黴素、卡那黴素和慶大黴素間有部分或完全交叉耐藥。【藥代動力學】硫酸新黴素滴眼液滴眼後很少被吸收入眼內組織或全身血液循環。【適應症】本品適用於由敏感葡萄球菌屬(甲氧西林敏感金葡菌和凝固酶...
藥品說明書石杉鹼甲膠囊
...。【藥代動力學】動物實驗表明,本品喂飼後吸收迅速而完全,分佈亦快,分佈相半衰期(t1/2α)爲9.8分鐘,排泄緩慢,消除相半衰期(t1/2β)爲247.5分鐘,主要通過尿液以原形及代謝產物形式排出體外。【適應症】本品適用於良性記...
藥品說明書水楊酸鎂膠囊
...血小板聚集幾無影響。【藥代動力學】口服後吸收迅速、完全,可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。在肝臟代謝,代謝產物主要爲水楊尿酸和葡萄糖醛酸結合物,小部分爲龍膽酸。血漿蛋白結合率爲65%~90%。從腎臟...
藥品說明書苄氟噻嗪片
...和集合管的Na+-K+交換,K+分泌增多。其作用機制尚未完全明瞭。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能解釋其對近端小管的作用。本類藥還能抑制磷酸二酐酶活性,減少腎小管對脂肪酸的攝取和線粒體氧耗,從而...
藥品說明書;利尿藥及脫水類吡諾克辛鈉滴眼液
...【注意事項】(1)使用前須將藥片投入溶劑中,待藥物完全溶解後,方可使用。(2)片劑溶入溶劑後,應連續使用,在20天內用完。(3)滴眼時避免眼藥瓶滴口與眼接觸,防止滴眼液污染。(4)本品宜避光、密閉保存。【孕婦...
藥品說明書