保健食品穩定性試驗指導原則
...察。保質期在3個月之內的,應在貯存0、終月(天)進行檢測;保質期大於3個月的,應按每3個月檢測一次(包括貯存0、終月)的原則進行考察。(五)考察指標。應按照產品質量標準規定的方法,對申請人送檢樣品的衛生學及...
法規文件GBZ 120—2020 核醫學放射防護要求
...強制性衛生行業標準WS76—2020醫用X射線診斷設備質量控制檢測規範WS76—2017、WS518—2017、WS520—2017、WS521—2017、WS522—2017、WS530—2017、WS581—2017上述標準自2021年5月1日起施行,被代替標準同時廢止,GBZ126—2011、GBZ168—2005、GBZ179...
衛生標準;中華人民共和國國家職業衛生標準;法規文件WS/T 491—2016 梅毒非特異性抗體檢測操作指南
...人民共和國衛生行業標準WS/T491—2016《梅毒非特異性抗體檢測操作指南》(Guidelineoftestmethodofnon-specificantibodiesfortreponemalpalliduminfection)由中華人民共和國衛生和計劃生育委員會於2016年07月07日發佈,自2016年12月15日起實施。前言:...
中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準生活飲用水衛生監督管理辦法
...並向當地人民政府衛生行政部門和建設行政主管部門報送檢測資料。城市自來水供水企業和自建設施對外供水的企業,其生產管理制度的建立和執行、人員上崗的資格和水質日常檢測工作由城市建設主管部門負責管理。第十一條...
法規文件GBZ/T 240.4—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第4部分:急性吸入毒性試驗
...:GBZ/T240.1界定的術語和定義適用於本文件。4試驗目的:檢測化學品對實驗動物的急性吸入毒性作用和強度,爲急性吸入毒性分級和亞急性、慢性等吸入毒性試驗提供劑量選擇依據。5試驗概述:各試驗組動物在一定時間內吸入不...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;吸入毒性混合淋巴細胞培養
...96孔圓底板,寫好標籤。(4)按照雙向和單向混合培養的實驗設計接種細胞。①雙向微量混合淋巴細胞培養(MLC-D)對照組,AA、BB每孔加A細胞100μl或B細胞100μl,實驗組:AB每孔加A細胞50μl,B細胞50μl。②單向微量混合淋巴細胞...
輸血醫學;人類白細胞抗原;分型技術;免疫學檢查;細胞免疫測定;化驗及醫學檢查前臂尺側皮瓣遊離移植上脣重建術
...圍缺損不宜用此手術。術前準備:1.術前1d做超聲多普勒檢測供、受區血管,亞甲藍畫線。2.手術顯微鏡及顯微血管外科器械。手術器械分兩臺準備。3.術前3d開始用1∶5000呋喃西林液及3%過氧化化氫溶化氫溶液清洗口腔,術前1d口...
口腔科手術;口腔頜面部腫瘤手術;口腔頜面部惡性腫瘤手術;脣癌切除術及鄰近組織瓣修復術;手術拉沙熱預防控制技術指南
...年就開始使用免疫血漿治療,但除了在免疫血漿的獲得、檢測、控制、儲存等方面存在困難外,免疫血漿的療效在動物實驗中相對有限。可使用免疫血漿1-2單位/次,10-12小時可見效。具體診斷和治療方法參見《拉沙熱診斷和治療...
傳染病;傳染病預防控制技術指南黃熱病診斷和治療方案
...結果。1.血清特異性IgM抗體:採用ELISA、免疫熒光等方法檢測,捕獲法檢測IgM抗體的結果較爲可靠。一般發病後第5-7天出現IgM抗體。2.血清特異性IgG抗體:採用ELISA、免疫熒光抗體測定(IFA)、免疫層析等方法檢測。患者恢復期血...
傳染病;傳染病診斷和治療方案放射防護器材與含放射性產品衛生管理辦法
...射防護器材與含放射性產品的衛生監督管理工作。第二章檢測第五條生產單位首次生產放射防護器材或者含放射性產品的,應當進行檢測。有下列情況之一的,應當進行重新檢測:(一)已連續生產兩年的產品;(二)進口的每...
法規文件