喃氟啶注射液
...揮其抗腫瘤活性,干擾DNA與RNA合成,主要作用於S期,爲細胞週期特異性藥物。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍,毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4~1/7。【藥代動力學】靜注後,均勻分佈於肝、腎、小腸、脾和腦,而以肝、腎濃度較高,且可通...
藥品說明書;抗腫瘤類頭孢拉定膠囊
...應較爲常見。藥疹發生率約1%~3%,僞膜性腸炎、嗜酸粒細胞增多、直接Coombs試驗陽性反應、周圍血象白細胞及中性粒細胞減少等見於個別患者。少數患者可出現暫時性血尿素氮升高,血清氨基轉移酶、血清鹼性磷酸酶一過性升...
藥品說明書注射用異環磷酰胺
...DNA發生交叉聯結,抑制DNA的合成,也可干擾RNA的功能,屬細胞週期非特異性藥物。本品抗瘤譜廣,對多種腫瘤有抑制作用。【藥代動力學】按體表面積一次靜注3.8~5.0g/m2,血藥濃度呈雙相,終末半衰期爲15小時;按體表面積一次...
藥品說明書地高辛注射液
...】治療劑量時(1)正性肌力作用:本品選擇性地與心機細胞膜Na+-K+ATP酶結合而抑制該酶活性,使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損,心肌細胞內Na+濃度升高,從而使肌膜上Na+Ca2+交換趨於活躍,使細胞漿內Ca2+增多,肌漿網...
藥品說明書鹽酸哌唑嗪片
...每日10mg/kg(人體最高推薦劑量的30倍)給藥,未發現上述變化。105例長期服用鹽酸哌唑嗪的患者監測17-酮類固醇的分泌,未發現有異常變化;27例服藥長達51個月的患者亦未發現藥物引起精子形態學改變。對妊娠大鼠、兔及猴子...
藥品說明書;心血管系統用藥碳酸鋰片
...末梢Ca2+依賴性的去甲腎上腺素和多巴胺釋放,促進神經細胞對突觸間隙中去甲腎上腺素的再攝取,增加其轉化和滅活,從而使去甲腎上腺素濃度降低,還可促進5-羥色胺合成和釋放,而有助於情緒穩定。【藥代動力學】口服吸收...
藥品說明書格列美脲片
...類口服降血糖藥,其降血糖作用的主要機理是刺激胰島細胞分泌胰島素,部分提高周圍組織對胰島素的敏感性。本品與胰島素受體結合及離解的速度較格列本脲爲快,較少引起較重低血糖。【藥代動力學】本品口服後迅速而完...
藥品說明書氨苄西林栓
...兒彎曲桿菌有一定抗菌作用。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成,使細菌迅速破裂溶解。【藥代動力學】本品經直腸黏膜入血後廣泛分佈於體內,主要臟器中均可達有效治療濃度,膽汁中濃度高於血清濃度數倍,在痰液中...
藥品說明書亞葉酸鈣膠囊
...對抗甲氨喋呤引起的毒性反應。本品可限制甲氨呤對正常細胞的損害程度,逆轉甲氨呤對骨髓和胃腸粘膜反應,但對已存在的甲氨喋呤神經毒性則無明顯作用。【藥代動力學】本品口服後易於吸收,(1.72±0.8)小時後,血清還原...
藥品說明書亞葉酸鈣片
...抗甲氨喋呤引起的毒性反應。本品可限制甲氨喋呤對正常細胞的損害程度,逆轉甲氨喋呤對骨髓和胃腸粘膜反應,但對已存在的甲氨喋呤神經毒性則無明顯作用。【藥代動力學】本品口服後易於吸收,(1.72±0.8)小時後,血清還...
藥品說明書