甲碸黴素膠囊
...質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用,較氯黴素約強6倍。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全,正常人口服400mg後2...
藥品說明書;抗感染藥磷酸哌喹片
...胃腸道吸收,24小時內的吸收率爲80%~90%,吸收後分佈於肝、腎、肺、脾等組織內,給藥後8小時內,在肝內的藥量可達給藥總劑量的1/4左右。該藥在體內緩慢消失,T1/2爲9.4天。藥物隨膽汁排出,存在肝腸循環的代謝途徑,這可...
藥品說明書小兒複方磺胺甲惡唑片
...膽紅素競爭蛋白結合部位,可致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,對膽紅素處理差,故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸,偶可發生核黃疸。(5)肝髒損害。可發生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發生急性肝壞死。(6)...
藥品說明書司可巴比妥鈉膠囊
...與血漿蛋白結合率約爲46%~70%。成人T1/2爲20~28小時。在肝髒代謝,與葡萄糖醛酸結合由腎排出,僅少量(約5%)以原形由腎排出。【適應症】適用於不易入睡的患者。也可用於抗驚厥(如破傷風等)。【用法用量】成人常用量...
藥品說明書硫酸羅通定注射液
...【藥代動力學】本品在體內以脂肪組織中分佈最多,肺、肝、腎次之。主要經腎排泄。此後內臟含量下降,脂肪中含量卻增加,顯然與本品脂溶性有關。從鼠與兔試驗表明,本品極易透過血腦屏障而進入腦組織,幾分鐘內即出現...
藥品說明書硫酸羅通定注射液
...【藥代動力學】本品在體內以脂肪組織中分佈最多,肺、肝、腎次之。主要經腎排泄。此後內臟含量下降,脂肪中含量卻增加,顯然與本品脂溶性有關。從鼠與兔試驗表明,本品極易透過血腦屏障而進入腦組織,幾分鐘內即出現...
藥品說明書;鎮痛藥益多酯膠囊
...調節藥,其降血脂作用機理尚未完全明瞭,可能通過降低肝微粒體中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂質分解。實驗與臨牀研究證明本品降低血膽固醇及甘油三酯,增加血高密度脂蛋白。此外,本品尚有抗血小板...
藥品說明書注射用硫酸捲曲黴素
...每週1~2次,如尿素氮30mg/100ml以上需減量或停藥。(3)肝功能測定,尤其與其他肝毒性抗結核藥合用時。(4)血鉀濃度測定:用藥前、治療中每月測定一次。3.對診斷的干擾:酚磺酞及磺溴酞鈉排泄試驗的結果降低;血液尿素...
藥品說明書磺胺二甲嘧啶片
...膽紅素競爭蛋白結合部位,可致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸,偶可發生核黃疸。5.肝髒損害。可發生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發生急性肝壞死。6.腎髒損害。可發生結晶尿、...
藥品說明書;抗感染藥磺胺對甲氧嘧啶片
...膽紅素競爭蛋白結合部位,可致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸,偶可發生核黃疸。(5)肝髒損害。可發生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發生急性肝壞死。(6)腎髒損害。由於本品...
藥品說明書