先天性十二指腸閉鎖
...科疾病概述:先天性十二指腸閉鎖(congenitalduodenalatresia)是胚胎時期,腸管空泡化不全所引致,屬腸管發育障礙性疾病。本病多見於早產兒,其發生率尚無確切統計。十二指閉鎖患兒的母親40~60%有羊水過多史。生後不久(數小時~...
疾病;普通外科皮膚淋巴網狀組織腫瘤與白血病
拼音:pífūlínbāwǎngzhuàngzǔzhīzhǒngliúyǔbáixuèbìng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:皮膚淋巴網狀組織腫瘤與白血病是一種造血系統的惡性腫瘤,其特點爲骨髓或其它造血組織中白細胞及其前體細胞呈進行性瀰漫性惡性增生,...
疾病;皮膚性病科三氧化鉻
...小鼠皮下注射最低中毒劑量(TDL0):20mg.kg(孕8天),對胚胎外結構有影響(胚胎、臍帶);胚胎發育遲緩。致癌性:IARC致癌性評論:人和動物均有充分證據,人類致癌物。危險特性:強氧化劑。與易燃物(如苯)和可燃物(...
氣管食管瘻
...科疾病概述氣管食管瘻(tracheoesophagealfistula)系由於先天性胚胎發育異常形成氣管與食管間由瘻道相連通,約半數患者伴有其他先天性畸形,如心血管、泌尿生殖系統和肺發育不全。大多數爲散發性,僅少數有家族史。氣管食管瘻...
疾病;呼吸內科全員新型冠狀病毒核酸檢測組織實施指南
拼音:quányuánxīnxíngguānzhuàngbìngdúhésuānjiǎncèzǔzhīshíshīzhǐnán基本信息:《全員新型冠狀病毒核酸檢測組織實施指南》由國務院應對新型冠狀病毒肺炎疫情聯防聯控機制綜合組於2021年2月7日《關於印發全員新型冠狀病毒核酸...
新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒;傳染病預防控制技術指南;法規文件脊柱裂和有關畸形
...其他嚴重的神經系統畸形,同時可發生早期流產和死胎。胚胎期神經原節形成並向尾端發展成神經溝,第21天神經溝兩側的神經襞向背側正中包卷融合成爲神經管。融合自胸段開始向頭、尾端發展,尾端於第2周閉合,頭端閉合比...
疾病;神經內科;神經系統發育異常性疾病先天性胸腹裂孔疝
...概述先天性胸腹裂孔疝(congenitalpleuroperitonealforamenhernia)是胚胎期膈肌的腰肋叄角部發育異常,局部缺損或薄弱,腹腔臟器通過此缺損或薄弱區疝入胸腔而形成的一種疝,又稱先天性後外側疝(congenitalposterolateraldiaphragmatichernia)或Boch...
疾病;胸外科甲種胎兒球蛋白試驗
...ein,AFP)是由590個氨基酸組成的一種單肽鏈糖蛋白,屬於胚胎性蛋白,主要由胚胎時期的肝細胞和卵黃囊產生,胃腸道粘膜上皮也可產生少量。出生後AFP濃度即迅速下降,數月至1年內接近成人水平。其氨基酸順序與人血清白蛋...
化驗及醫學檢查;血清學檢查;腫瘤免疫檢測甲胎蛋白試驗
...ein,AFP)是由590個氨基酸組成的一種單肽鏈糖蛋白,屬於胚胎性蛋白,主要由胚胎時期的肝細胞和卵黃囊產生,胃腸道粘膜上皮也可產生少量。出生後AFP濃度即迅速下降,數月至1年內接近成人水平。其氨基酸順序與人血清白蛋...
化驗及醫學檢查;血清學檢查;腫瘤免疫檢測神經元腫瘤和神經元與神經膠質混合性腫瘤
...瘤或腫瘤樣病變。少數病人可有患側後組腦神經麻痹等。胚胎發育不良性神經上皮腫瘤病程長,常在幼年或年輕時發病,主要表現爲複雜性的局竈性癲癇發作。癲癇常爲頑固性而不易控制。腦電圖常有病竈部位的癲癇波存在。因...
疾病;神經外科