藥品醫療器械飛行檢查辦法
...險的;(二)檢驗發現存在質量安全風險的;(三)藥品不良反應或者醫療器械不良事件監測提示可能存在質量安全風險的;(四)對申報資料真實性有疑問的;(五)涉嫌嚴重違反質量管理規範要求的;(六)企業有嚴重不守...
部門規章;藥品;醫療器械建設項目職業病危害分類管理辦法
...範圍,評價報告的規範性,技術審查專家組成及審查意見處理情況等。衛生行政部門對職業病危害預評價報告審覈同意的,應當在受理之日起20個工作日內予以批覆;不同意的,應當書面通知建設單位並說明理由。第十六條建設...
法規文件江蘇省實驗動物管理辦法
...事實驗動物工作的單位和個人應當立即進行隔離、消毒等處理,採取有效措施,防止疫情蔓延,並向當地動物防疫監督機構、衛生行政部門和科學技術行政部門報告。如系人畜共患疾病,應當對有關人員進行嚴格的醫學觀察。如...
中國慢性病防治工作規劃(2012-2015年)
...單位組織業務骨幹人員學習掌握合理營養膳食知識並知曉不良飲食危害,逐步推行營養成份標識,提供健康食品和餐飲。積極營造運動健身環境。體育部門加強羣衆性體育活動的科學指導,逐步提高各類公共體育設施的開放程度...
全國消除淋巴絲蟲病後監測工作方案
...根據《中華人民共和國傳染病防治法》、《突發公共衛生事件與傳染病疫情監測信息報告管理辦法》和《絲蟲病診斷標準(WS260-2006)》的有關規定製定,2010年8月25日衛辦疾控發〔2010〕146號印發。全國消除淋巴絲蟲病後監測工作...
法規文件人間傳染的高致病性病原微生物實驗室和實驗活動生物安全審批管理辦法
...日起10個工作日內報衛生部備案;(五)在突發公共衛生事件應急狀態下,省級以上衛生行政部門可以根據疾病預防控制和醫療救治工作的緊急需要,簡化審批程序,臨時指定合格的實驗室開展相應的實驗活動。省級以上衛生行...
法規文件中藥、天然藥物治療冠心病心絞痛臨牀研究技術指導原則
...性的安全性評價指標。根據中醫理論,着重觀察可預期的不良反應,如處方中含有活血化瘀的藥物,宜考察凝血指標;如臨牀前研究提示對某個臟器有損害,則應注意設計針對該臟器的安全性指標,必要時增加檢查項目,如B超...
醫療機構病歷管理規定(2013年版)
...可以採用符合檔案管理要求的縮微技術等對紙質病歷進行處理後保存。第二十九條門(急)診病歷由醫療機構保管的,保存時間自患者最後一次就診之日起不少於15年;住院病歷保存時間自患者最後一次住院出院之日起不少於30...
法規文件兒童溺水乾預技術指南
...組織、有系統地傳播健康相關知識,促使人們自願地改變不良的健康行爲和影響健康行爲的相關因素,消除或減輕影響健康的危險因素,預防疾病,促進健康和提高生活質量。8.健康促進:是一個增強人們控制影響健康的因素,...
法規文件;技術指南食品藥品監督管理統計管理辦法
...充分應用信息化技術開展統計工作,推進統計信息蒐集、處理、傳輸、共享、存儲技術和統計數據庫體系的現代化,提高統計工作質量和效率。國家食品藥品監督管理總局加強對統計信息化建設的指導和規範。第七條食品藥品監...
部門規章