左氧氟沙星片
...ax)約爲1小時。血消除半衰期(t1/2β)約爲5.1~7.1小時。蛋白結合率約爲30%~40%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織和體液中的濃度與血藥濃度之比...
藥品說明書鹽酸嗎啡注射液
...痛作用。可通過胎盤到達胎兒體內。消除T1/21.7~3小時,蛋白結合率26%~36%。一次給藥鎮痛作用維持4~6小時。本品主要在肝臟代謝,60%~70%在肝內與葡萄糖醛酸結合,10%脫甲基成去甲基嗎啡,20%爲遊離型。主要經腎臟排出,少...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸嗎啡注射液
...痛作用。可通過胎盤到達胎兒體內。消除T1/21.7~3小時,蛋白結合率26%~36%。一次給藥鎮痛作用維持4~6小時。本品主要在肝臟代謝,60%~70%在肝內與葡萄糖醛酸結合,10%脫甲基成去甲基嗎啡,20%爲遊離型。主要經腎臟排出,少...
藥品說明書吡嗪酰胺片
...液、腎及膽汁。腦脊液內藥濃度可達血濃度的87%~105%。蛋白結合率約10%~20%。口服2小時後血藥濃度可達峯值,t1/2爲9~10小時,肝、腎功能減退時可能延長。主要在肝中代謝,水解成吡嗪酸,爲具有抗菌活性的代謝物,繼而羥化...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人血內,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血...
藥品說明書鹽酸美沙酮片
...迅速,30分鐘後即可在血中找到,約4小時內達高峯。血漿蛋白結合率87%~90%。主要分佈在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度爲90%,血漿T1/2約爲7.6小時,治療血濃度爲0.48~0.85mg/L,致死血濃度爲74mg/L。主...
藥品說明書鹽酸美西律注射液
...西律在正常人血漿清除半衰期(T1/2)爲10~12小時。血漿蛋白結合率爲50%~60%。美西律在肝臟代謝,約10%經腎排出。尿pH值不影響藥物清除,尿pH值顯著異常可以減慢藥物清除速度:酸性尿加快其清除速度,鹼性尿減慢其清除速度...
藥品說明書鹽酸可樂定片
...內藥物濃度比血漿中高,能通過血腦屏障蓄積於腦組織。蛋白結合率爲20%~40%。口服本品後半小時到1小時發揮降壓作用,3~5小時血藥濃度達峯值,一般爲1.35ng/ml,作用持續時間6~8小時。消除半衰期爲12.7(6~23)小時,腎功能...
藥品說明書;心血管系統用藥酒石酸美託洛爾膠囊
...血藥濃度達空腹時的一倍。體內分佈容積爲5.6L/kg,血漿蛋白結合率約12%,可透過血腦屏障和胎盤,也可從乳汁分泌。美託洛爾口服200mg/日,腦中濃度爲1.5βg/g,比PP略低,比AT高10倍。僅3~10%以原形經腎臟排出。【適應症】用於...
藥品說明書;心血管系統用藥甲硝唑注射液
...物有致癌作用。【藥代動力學】靜脈給藥後迅速達峯值。蛋白結合率5%,吸收後廣泛分佈於各組織和體液中,且能通過血腦屏障,藥物有效濃度能夠出現在唾液、胎盤、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液中。有報道...
藥品說明書