鹽酸洛非西定片
...用14C鹽酸洛非西定在人的研究證明,洛非西定口服後吸收完全,Tmax約在2~5小時,Cmax相當於2.6~4.0ng/ml的遊離鹽基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2a爲1.3~3.7小時,消除相t1/2b爲9~18.3小時。吸收後的藥物,原形...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...對完整的以及破損的皮膚產生中度刺激性,但停藥一週可完全恢復。小鼠(口服)LD50148~178mg/kg,大鼠346~460mg/kg。【藥代動力學】局部外用本品後,可在血中檢測到有意義的藥物濃度。本品代謝迅速,它在肝臟中進行去甲基反...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...用14C鹽酸洛非西定在人的研究證明,洛非西定口服後吸收完全,Tmax約在2~5小時,Cmax相當於2.6~4.0ng/ml的遊離鹽基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2a爲1.3~3.7小時,消除相t1/2b爲9~18.3小時。吸收後的藥物,原形...
藥品說明書美愈僞麻口服溶液
...2-甲氧基苯氧基)乳酸。僞麻黃鹼經胃腸道吸收迅速,幾乎完全吸收,血漿半衰期6~8小時。頒於組織和體液(包括中樞神經系統)。約50%~75%以原形藥物經尿液排出體外,其他經肝臟脫甲基化、仲羥基化和氧化脫氨作用代謝成無...
藥品說明書白消安片
...烷化作用而破壞DNA的結構與功能。本品的細胞毒作用幾乎完全表現在對造血功能的抑制,主要表現在對粒細胞生成的明顯抑制作用。其次是血小板和紅細胞的抑制,對淋巴細胞的抑制很弱。【藥代動力學】易經胃腸道吸收,口服...
藥品說明書;抗腫瘤類白消安片
...烷化作用而破壞DNA的結構與功能。本品的細胞毒作用幾乎完全表現在對造血功能的抑制,主要表現在對粒細胞生成的明顯抑制作用。其次是血小板和紅細胞的抑制,對淋巴細胞的抑制很弱。【藥代動力學】易經胃腸道吸收,口服...
藥品說明書鹽酸丁丙諾啡注射液
...血藥濃度比麻醉時低,生物利用度接近100%,在體內幾乎完全被代謝,經膽汁排泄,隨糞便排出。【適應症】本品爲強效鎮痛藥,用於各類手術後疼痛、癌症疼痛、燒傷後疼痛、脈管炎引起的肢痛及心絞痛和其他內臟痛。【用法...
藥品說明書甲氯芬那酸片
...炎、鎮痛及解熱作用。【藥代動力學】口服後吸收迅速且完全,與食物同服吸收率降低。血藥濃度1~2小時達高峯。1次服藥後T1/2爲2小時,多次服藥後爲3.3小時。血漿蛋白結合率爲98%。約66%經腎排出,33%經膽汁、糞便排出。【適...
藥品說明書;解熱鎮痛類鹽酸氯米帕明片
...亦有鎮靜和抗膽鹼能作用。【藥代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度30%~40%,蛋白結合率96%~97%,半衰期(t1/2)爲22~84小時,表觀分佈容積(Vd)7~20L/kg,在肝臟代謝,活性代謝物爲去甲氯米帕明,由尿排出。本品可分...
藥品說明書硫酸新黴素片
...細菌對鏈黴素、新黴素和卡那黴素、慶大黴素間有部分或完全交叉耐藥。新黴素全身用藥有顯著腎毒性和耳毒性,故目前僅限於口服或局部應用。【藥代動力學】新黴素口服很少吸收(約3%),但長期口服較大劑量,腸粘膜有潰瘍...
藥品說明書;抗感染藥