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可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本運輸管理規定
...符合法定條件的，應當出具不予批准的決定並說明理由。第十條申請跨省、自治區、直轄市運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的，應當將申請材料提交運輸出發地省級衛生行政部門進行初審；對符合要求的，省級衛生行...
法規文件 -
放射工作衛生防護管理辦法
...衛生許可；未經衛生許可、登記的，不得從事放射工作。第十條申辦衛生許可證，應當具備下列相應條件：（一）建設項目的放射防護設施，經省級人民政府衛生行政部門設計審查與竣工驗收認可；（二）有放射性同位素準購批...
法規文件 -
中醫醫院內分泌病科建設與管理指南（試行）
...效的中醫診療設備。設備和相關功能檢查室應全院共享。第十條中醫醫院內分泌病科應建立健全並嚴格執行各項規章制度、崗位職責、診療方案與技術操作規程，保證醫療質量和醫療安全。根據科室情況，應建立貼敷、耳穴埋豆...
法規文件；建設與管理指南 -
中華人民共和國國境衛生檢疫法實施細則
...第一入境港口、機場檢疫的，不準進入其他港口和機場。第十條入境、出境的集裝箱、貨物、廢舊物等物品在到達口岸的時候，承運人、代理人或者貨主，必須向衛生檢疫機關申報並接受衛生檢疫。對來自疫區的、被傳染病污染...
法規文件 -
醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定
...病情的表述的；（八）法律、法規規定禁止的其他內容。第十條醫療器械的產品名稱應當符合國家相應的標準和規定。第十一條醫療器械的產品名稱應當清晰地標明在說明書、標籤和包裝標識的顯著位置，並與醫療器械註冊證書...
部門規章；醫療器械 -
北京市城鎮居民基本醫療保險辦法實施細則
...民政部門負責管理的見義勇爲人員提交《見義勇爲證》。第十條殘疾人員傷殘等級標準按中國殘疾人聯合會發佈的《殘疾人實用評定標準》確定。第十一條無行爲能力或行動能力的殘疾人員，應由監護人或當地殘聯部門辦理參保...
法規文件 -
甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定（試行）
...所在市州食品藥品監督管理局並提交《許可證》複印件。第十條醫療器械經營企業備案的有效期限爲5年。備案有效期界滿，需繼續經營的，須在有效期屆滿前1個月重新備案。備案後企業名稱、法定代表人、註冊地址、經營地址...
法規文件；醫療器械 -
林業生物能源原料基地檢查驗收辦法
...造林成活率≧95%爲合格，94%～51%爲待補植，≦50%爲失敗。第十條林業生物能源原料基地應採取人工植苗造林。經覈准的現有低產林改培，並符合下述條件的，可以同樣認定爲造林面積：1.立地條件較好，增產潛力較大；2.通過實...
法規文件；能源 -
幹細胞臨牀研究管理辦法（試行）
...員會的監督，促進學術、倫理審查的公開、公平、公正。第十條機構主要負責人應當對機構幹細胞臨牀研究工作全面負責，建立健全機構對幹細胞製劑和臨牀研究質量管理體制機制；保障幹細胞臨牀研究的人力、物力條件，完善...
部門規章；法規文件 -
衛生部經濟責任審計聯席會議工作規則
...單位和相關人員，做好會議準備工作。第四章工作要求：第十條聯席會議成員單位應當建立健全協作配合工作機制，要各司其職，各盡其責，相互協調，密切配合，提高工作質量和效率。規劃財務司主要負責:（一）承擔聯席會...