遺傳性慢性進行性腎炎
...中,家族性出血性腎炎患者常併發許多非特異性病變,如甲狀腺疾病、IgA缺乏、球后視神經炎、升主動脈瘤、肛門直腸畸形、精神病和纖維肌性發育不良等。家族性出血性腎炎(Alport綜合徵)爲基因病變,目前尚無特效治療,但...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病抗DNase-B
...ngDNase-B英文名:antideoxyribonuclease-B別名:抗脫氧核糖核酸抗體正常值:陰性。化驗結果意義:陽性:系統性紅斑狼瘡(特徵的病理因子)、系統性硬化症、皮肌炎、結節性多動脈炎(50%陽性)、類風溼性關節炎(10%陽性)、肝臟病、甲狀...
化驗及醫學檢查維生素D缺乏性佝僂病
...胞和基質小胞的參與。另外生長激素、雄性和雌性激素、甲狀腺素、糖皮質激素等對鈣、磷代謝也有影響。茲對有關因素簡述如下。1.維生素D對鈣、磷代謝的作用無論經皮膚或經消化道吸收的VitD,均貯存於血漿、肝、脂肪和肌...
疾病慢性皮膚粘膜念珠菌病
...Addison病或糖尿病。通常,可查到受累內分泌器官的自身抗體。此外,尚可併發卵巢功能障礙、惡性貧血、脫髮和慢性活動性肝炎等。輔助檢查:本病免疫缺陷表現不盡相同。最突出的異常是皮膚對念珠菌無反應性,體外抗念珠...
疾病GBZ 59—2010 職業性中毒性肝病診斷標準
...)、和(或)抗平滑肌抗體(SMA)、和(或)Ⅰ型抗肝腎微粒體抗體(LKM-1)、和(或)其他相關的自身抗體陽性。但抗線粒體抗體(AMA)陰性。C.5其他鑑別診斷:應與其他病因引起的非酒精性脂肪肝、肝硬化、代謝性肝病、膽...
中華人民共和國國家職業衛生標準;職業病診斷與處理甲狀腺功能亢進
...ngnéngkàngjìn英文:thyrotoxicosis疾病分類普通外科疾病概述甲狀腺功能亢進症又稱Graves病或毒性瀰漫性甲狀腺腫。是一種自身免疫性疾病,臨牀表現並不限於甲狀腺,而是一種多系統的綜合徵,包括:高代謝症羣,瀰漫性甲狀腺腫...
疾病;普通外科家族性出血性腎炎
...中,家族性出血性腎炎患者常併發許多非特異性病變,如甲狀腺疾病、IgA缺乏、球后視神經炎、升主動脈瘤、肛門直腸畸形、精神病和纖維肌性發育不良等。家族性出血性腎炎(Alport綜合徵)爲基因病變,目前尚無特效治療,但...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病阿爾茨海默病及其他類型癡呆臨牀路徑(2017年版)
...血功能、乙肝抗體、丙肝抗體、梅毒抗體、艾滋病抗體、甲狀腺功能、葉酸、維生素B12、同型半胱氨酸;(3)胸片、心電圖、腦電圖、頭顱CT或核磁。(4)量表及認知測查:精神狀態檢查量表(MMSE)、蒙特利爾認知評估量表(M...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;精神科臨牀路徑甲狀腺功能減退性心肌病
...gnéngjiǎntuìxìngxīnjībìng英文:hypothyroidcardiomyopathy概述:甲狀腺功能減退症(hypothyroidism,簡稱甲減)是由於甲狀腺激素分泌不足,機體代謝低下所引起的臨牀綜合徵。甲減可以發病於胎兒、新生兒期(呆小病)、兒童、青少年...
心血管內科;心肌病;疾病神經系統遺傳病
...,也與由某種相同的環境因子引起的家族性疾病如家族性甲狀腺功能減退症不同,後者均爲非遺傳性。可在任何年齡發病,可在出生後即表現異常,如半乳糖血症和唐氏綜合徵(先天愚型);可在嬰兒期發病如嬰兒型脊肌萎縮症...
疾病;神經內科