鹽酸氯丁喘氨
...種苯環羥基化產物,再在COMT作用下甲基化,然後與葡萄糖醛酸等結合成高極性代謝物。代謝物和少量原形藥物由尿、膽汁排泄。某些羥基代謝物,特別是對位羥基化物具有更強的藥理作用活性。給10名健康志願者一次2mg口服,血...
拉莫三嗪
...至11.2~51.6h,平均27h。拉莫三嗪主要在肝臟內通過與葡萄糖醛酸結合而代謝,代謝產物沒有生物活性。94%通過腎臟排泄,其中10%爲藥物原形,2%通過糞便排泄。拉莫三嗪的適應證:1.成人或兒童癲癇複雜部分性發作的輔助治療或...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;其他抗癲癇藥物;藥物叔丁氯喘通
...種苯環羥基化產物,再在COMT作用下甲基化,然後與葡萄糖醛酸等結合成高極性代謝物。代謝物和少量原形藥物由尿、膽汁排泄。某些羥基代謝物,特別是對位羥基化物具有更強的藥理作用活性。給10名健康志願者一次2mg口服,血...
美息僞麻
...與抗病毒藥齊多夫定合用時,由於兩藥可互相降低與葡萄糖醛酸的結合作用而降低清除率,從而增加毒性,因此應避免同時使用。7.美息僞麻與乙醇及中樞抑制藥合用可增強中樞抑制作用。8.與嗎啡受體部分激動藥合用有出現戒...
藥物;呼吸系統藥物;解熱鎮痛藥及抗感冒藥;解除感冒症狀的複方藥物妥洛特羅
...種苯環羥基化產物,再在COMT作用下甲基化,然後與葡萄糖醛酸等結合成高極性代謝物。代謝物和少量原形藥物由尿、膽汁排泄。某些羥基代謝物,特別是對位羥基化物具有更強的藥理作用活性。給10名健康志願者一次2mg口服,血...
呼吸系統藥物;平喘藥物;氣道擴張藥;藥物蘇鐵果
...鐵甙本身並無毒性或致癌性,需經腸道內細菌的β-糖苷酶水解,生成甲基氧化偶氮基甲醇(即蘇鐵甙元),再轉化爲親電子的中間物,形成能與核酸等生物活性物質起反應的活性甲基。因此,腹腔等非口服途徑一般不能致癌。只...
中醫學;中藥學;中藥材黏多糖貯積症Ⅰ型
...機制爲常染色體隱性遺傳。其基本缺陷是溶酶體a-L-艾杜糖醛酸酶缺乏,基因定位在22~22q11,從而使黏多糖分解發生障礙,體內各種組織細胞內有分解不全的黏多糖沉積,並隨尿排出體外。從尿中排出的2種黏多糖是硫酸皮膚素和...
疾病;風溼免疫科三角泡
...acid),以及β-谷甾醇(β-sitosterol),木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸甙(luteolin-7-O-glucuronide)。藥理作用:三角泡的乙醇和水提取物能穩定炎症期間的溶酶體膜,抑制溶酶體內酶的漏出,從而阻止細胞內和細胞外的損傷。性味:苦;辛...
中醫學;中藥學;中藥材甘露解毒丹
...含量增加,具有誘導肝藥酶的作用;茵陳還能抑制β-葡萄糖醛酸酶的活性,減少葡萄糖醛酸分解,增強肝臟的解毒作用;此外茵陳中還有鋅、錳等微量元素,而鋅參與200多種酶的合成,鋅、錳能直接參與機體的核酸、糖、蛋白質...
清熱祛溼;清熱祛溼劑;中藥學;中醫學;方劑;祛溼劑帕羅西汀
...。蛋白結合率約爲95%。主要通過氧化途徑代謝,再與葡萄糖醛酸或硫酸結合由尿中排出(佔64%)。t1/2約爲21h。服藥後7~14天達穩態血藥濃度。可進入乳汁。帕羅西汀的適應證:主要用於治療抑鬱症、驚恐障礙與社交恐懼症。帕...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物