-
阿莫西林片
...脊液中的濃度爲0.1～1.5mg/L，相當於同期血藥濃度的0.9%～21.1%。本品可通過胎盤，在臍帶血中濃度爲母體血藥濃度的1/4～1/3，在乳汁、汗液和淚液中也含微量。阿莫西林的蛋白結合率爲17%～20%。本品血消除半衰期(t1/2b)爲1～1.3小時...
藥品說明書；抗感染藥 -
鹽酸嗎啡片
...產生高效的鎮痛作用。可通過胎盤到達胎兒體內。消除T1/21.7～3小時，蛋白結合率26%～36%。1次給藥鎮痛作用維持4～6小時。本品主要在肝臟代謝，60%～70%在肝內與葡萄糖醛酸結合，10%脫甲基成去甲基嗎啡，20%爲遊離型。主要經腎...
藥品說明書 -
賴諾普利膠囊
...丙基]-L-賴胺酰]-L-脯氨酸二水合物其結構式爲：分子式：C21H31N3O4•2H2O分子量：441.52【性狀】本品爲膠囊劑，內容物爲白色或類白色粉末。【藥理毒理】1．藥理本品爲競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑。使血管緊張素I不能轉換爲...
藥品說明書 -
伏格列波糖片
...]氨基-1-碳-(羥甲基)-1,2,3,4-環己呋喃結構式：分子式：C10H21NO7分子量：267.28【性狀】本品爲白色或微黃色片。【藥理毒理】本品爲口服降血糖藥，其降血糖作用的機理是抑制小腸壁細胞a－葡萄糖苷酶的活性，延緩攝入的碳水化合...
藥品說明書 -
伊曲康唑膠囊
...能會降低，因此劑量可加倍真菌性角膜炎200mg，一日一次21日甲真菌病200mg，一日一次3個月本品從皮膚和甲組織中清除比血漿慢，因此，對皮膚感染來說，停藥後2～4周達到最理想的臨牀和真菌學療效，對甲真菌病來說在停藥後6...
藥品說明書 -
螺內酯膠囊
...化學名稱爲：17b-羥基-3-氧-7a-（乙酰硫基）-17a-孕甾-4-烯-21-羧酸g-內醋。結構式：分子式：C24H32O4S分子量：416.57【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本藥結構與醛固酮相似，爲醛固酮的競爭性抑制劑。作用於遠曲小管和集合管...
藥品說明書 -
螺內酯片
...化學名稱爲：17b-羥基-3-氧-7a-（乙酰硫基）-17a-孕甾-4-烯-21-羧酸g-內酯。結構式：（參見螺內酯膠囊）分子式：C24H32O4S分子量：416.57【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本藥結構與醛固酮相似，爲醛固酮的競爭性抑制劑。作用...
藥品說明書 -
鹽酸地爾硫䓬緩釋片
...生殖毒性作用有報告大鼠服用本品24個月，小鼠服用本品21個月未發現致癌作用。體外細菌實驗未發現致突變作用。動物實驗證實本品對生育力無明顯作用。【藥代動力學】本品口服後通過胃腸道吸收較完全(達92%)。單劑口服本品...
藥品說明書 -
螺內酯片
...化學名稱：17β-羥基-3-氧-7α-（乙酰硫基）-17α-孕甾-4-烯-21-羧酸γ-內酯。其結構式爲:分子式:C24H32O4S分子量:416.57【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本藥結構與醛固酮相似，爲醛固酮的競爭性抑制劑。作用於遠曲小管和集合管...
藥品說明書；利尿藥及脫水類 -
螺內酯膠囊
...化學名稱：17β-羥基-3-氧-7α-（乙酰硫基）-17α-孕甾-4-烯-21-羧酸γ-內醋。其結構式爲:分子式:C24H32O4S分子量:416.57【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本藥結構與醛固酮相似，爲醛固酮的競爭性抑制劑。作用於遠曲小管和集合管...
藥品說明書；利尿藥及脫水類