二、三級綜合醫院藥學部門基本標準(試行)
...)其他部門工作室面積。1.藥劑科應當設置辦公室、藥學信息室、臨牀藥師辦公室、藥品質量控制辦公室等,並具有與其開展工作相適應的工作面積。2.藥劑科其他工作室用房面積應當按照其性質、任務、規模等實際需要配置。3....
法規文件居民健康卡安全存取模塊(SAM)卡生命週期管理辦法
...商實現質量控制,確保良品率。同時,還應提供復位應答信息和可操作的測試命令,供卡片造商在芯片封裝後對卡進行測試,以便將封裝過程中產生的壞卡及時篩除。第四章應用準備階段管理:第七條應用準備階段。COS開發商通...
貝爾蒙報告
...想法去做的自由,以及毫無理由地扣留對他做決定有用的信息。然而,不是所有的人都能自決。一個人的自決能力隨他的成長而成熟,有些人由於疾病,精神殘疾或自由非常受限制的處境而全部或部分喪失這一能力。尊重沒成熟...
互聯網藥品交易服務審批暫行規定
...)提供互聯網藥品交易服務的網站已獲得從事互聯網藥品信息服務的資格;(三)擁有與開展業務相適應的場所、設施、設備,並具備自我管理和維護的能力;(四)具有健全的網絡與交易安全保障措施以及完整的管理制度;(...
法規文件信訪條例
...面談溝通。第十一條國家信訪工作機構充分利用現有政務信息網絡資源,建立全國信訪信息系統,爲信訪人在當地提出信訪事項、查詢信訪事項辦理情況提供便利。縣級以上地方人民政府應當充分利用現有政務信息網絡資源,建...
法規文件醫院投訴管理辦法(試行)
...、指導全院的投訴處理工作;(四)定期彙總、分析投訴信息,提出加強與改進工作的意見或建議。第十七條二級以上醫院的投訴管理部門,應當配備專職工作人員,其他醫院根據實際情況可配置兼職人員。醫院應當爲投訴管理...
法規文件醫療機構藥物重整服務規範
拼音:yīliáojīgòuyàowùzhòngzhěngfúwùguīfàn基本信息:《醫療機構藥物重整服務規範》由國家衛生健康委辦公廳於2021年10月9日《國家衛生健康委辦公廳關於印發醫療機構藥學門診服務規範等5項規範的通知》(國衛辦醫函〔2021〕...
法規文件;醫療機構管理;藥學服務;診療規範2010年國家藥品不良反應監測年度報告
...他國家同樣存在侷限性,如漏報、報告不規範、缺乏細節信息、無法計算髮生率等問題;三、在抽取數據時,其中一些嚴重報告、死亡報告尚在調查和評價的過程中,所有統計結果均爲數據收集情況的真實反映,並不代表評價的...
法規文件中藥注射劑安全性再評價工作方案
...局領導的簽字。因停產未進行覈查的品種,也應建立基本信息檔案。2.對於覈查中發現的有關處方、生產工藝、藥品標準、藥品說明書來源或評估等問題,各省(區、市)局應組織相關部門,按照國家局《注射劑類藥品生產工藝...
法規文件北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...的質量管理制度,對經營產品的購、銷、存實現全過程的信息化管理。主要包括:(1)各部門、各類人員的崗位職責;(2)員工法律法規、質量管理培訓及考覈制度;(3)供應商管理制度;(4)醫療器械購銷管理制度;(5)...
法規文件