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食品添加劑生產監督管理規定
...錄、產品出廠檢驗記錄、產品銷售記錄等。上述記錄應當真實、完整，生產者對其真實性和完整性負責。記錄的保存期限不得少於二年；產品保質期超過二年的，保存期限應當不短於產品保質期。第三十八條食品添加劑應當有標...
法規文件；管理辦法 -
GBZ/T 160.64—2004 工作場所空氣有毒物質測定 不飽和脂肪族酯類化合物
拼音：GBZ/T160.64—2004gōngzuòchǎngsuǒkōngqìyǒudúwùzhìcèdìngbúbǎohézhīfángzúzhǐlèihuàhéwù英文：MethodsfordeterminationofunsaturatedaliphaticestersintheairofworkplaceICS13.100C52中華人民共和國國家職業衛生標準GBZ/T160.64—2004《工作場所空氣有毒物...
中華人民共和國國家職業衛生標準；工作場所空氣有毒物質測定 -
北京市保健食品企業標準備案辦法（試行）
...的複印件應加蓋保健食品生產企業印章，並對提交材料的真實性、合法性負責。第十條企業標準編制說明應當詳細說明企業標準制定過程，應包括：企業標準起草過程等有關情況；企業標準編制原則，與現行的法律、法規、規章...
法規文件 -
自我實現
...展和他對現實世界的覺察，這個人開始自我防衛，甚至從真實的感受中抽離出來時，更難成爲自我實現的人。自我實現的人格特徵：1.瞭解並認識現實，持有較爲實際的人生觀。2.悅納自己、別人以及周圍的世界。3.在情緒與思想...
心理學與精神病學 -
互聯網藥品交易服務審批暫行規定
...務功能；（七）具有保證上網交易資料和信息的合法性、真實性的完善的管理制度、設備與技術措施；（八）具有保證網絡正常運營和日常維護的計算機專業技術人員，具有健全的企業內部管理機構和技術保障機構；（九）具有...
法規文件 -
黃疸肝炎丸
...上十三味，粉碎成細粉，過篩，混勻。每100g粉末加煉蜜160～180g製成大蜜丸，即得。性狀：本品爲黃棕色至棕褐色的大蜜丸；味苦、微甜。鑑別：（1）取本品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶直徑18～32μm，存在於薄壁細胞中，常...
中成藥；中醫學；方劑學；方劑 -
進口無食品安全國家標準食品許可管理規定
...評估的資料。第六條申請人應當如實提交有關材料，反映真實情況，並對申請材料的真實性負責。第七條審評機構應當在受理後60日內組織醫學、食品、營養、標準等方面的專家，對進口無食品安全國家標準食品的安全性進行技...
法規文件 -
寧波市藥品生產監督管理辦法
...區食品藥品監督管理部門。第十四條藥品生產企業應當有真實完整的藥品原料、輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的購進、驗收和檢驗記錄，藥品批生產記錄、批包裝記錄和清潔消毒等原始記錄，所生產藥品成品的檢驗和銷...
管理辦法；法規文件 -
高劑量多巴酚丁胺負荷超聲心動圖試驗
...及其他心內佔位病變。6.假性室壁瘤。7.血壓過高：SBP≥160mmHg和（或）DBP≥110mmHg。8.對多巴酚丁胺不能耐受。準備：1.一般取左側臥位或平臥位。2.建立靜脈輸液通路。3.檢查前應停用β受體阻滯藥、硝酸鹽2～3d。4.檢查時需備有氧...
醫療技術名 -
復芪止汗顆粒
...：品名：復芪止汗顆粒處方：黃芪330g、黨蔘400g、麻黃根160g、炒白朮160g、煅牡蠣500g、五味子（蒸）80g製法：以上六味，加水煎煮二次，第一次1小時，第二次0.5小時，煎液濾過，濾液合併，濃縮至相對密度爲1.03（80℃），靜置，...
中成藥