麥白黴素膠囊
...學】本品口服吸收迅速,廣泛分佈於各器官中,肝、肺、脾、皮膚及口腔內濃度較高,膽汁中有很高濃度,尿中濃度很低。主要由膽汁隨糞便排出。【適應症】主要適用於金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、白喉桿菌、...
藥品說明書鹽酸哌侖西平片
...其他臟器和骨骼肌均有分佈,其中以肝、腎濃度爲最高,脾、肺次之,心臟、皮膚、肌肉中和血濃度較低。血漿蛋白結合率約爲10%,血漿t1/2爲10~12小時。在體內很少被代謝,口服後24小時內約90%以原形化合物通過腎臟(12~50%)...
藥品說明書賴氨匹林腸溶膠囊
...狀】本品爲腸溶膠囊劑,內容物爲白色或類白色。本品對溼熱均不穩定。【藥理毒理】本品爲阿司匹林與賴氨酸的複鹽。爲非甾體抗炎藥,在體內解離爲阿司匹林,小劑量使用主要發揮抗血小板聚集作用。【藥代動力學】本品口...
藥品說明書鹽酸消旋山莨菪鹼注射液
...後15min,腎中濃度最高,30min胰中濃度高,腎、心、肺、脾、肝次之,腦、血漿中濃度低。靜脈注射後1~2min起效,很快自腎排出,T1/2約40min。長期應用無蓄積作用。【適應症】抗M膽鹼藥,主要用於解除平滑肌痙攣,胃腸絞痛、...
藥品說明書葛根素注射液
...月,不影響動物的行爲,血常規、肝、腎功能及心、肝、脾、肺、腎等實質器官也無改變。【藥代動力學】動物實驗表明,隨着給藥劑量的增加(35mg/kg、75mg/kg、370mg/kg),藥物的消除半衰期明顯降低(分別爲11.8小時、10.4小時、...
藥品說明書葛根素葡萄糖注射液
...月,不影響動物的行爲,血常規、肝、腎功能及心、肝、脾、肺、腎等實質器官也無改變。【藥代動力學】動物實驗表明,隨着給藥劑量的增加(35mg/kg、75mg/kg、370mg/kg),藥物的消除半衰期明顯降低(分別爲11.8小時、10.4小時、...
藥品說明書利福平片
...過胎盤。表觀分佈容積(Vd)爲1.6L/kg。蛋白結合率爲80%~91%。進食後服藥可使藥物的吸收減少30%,該藥的血消除半衰期(t1/2b)爲3~5小時,多次給藥後有所縮短,爲2~3小時。本品在肝臟中可被自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅...
藥品說明書;抗感染藥利福平膠囊
...過胎盤。表觀分佈容積(Vd)爲1.6L/kg。蛋白結合率爲80%~91%。進食後服藥可使藥物的吸收減少30%,該藥的血消除半衰期(t1/2b)爲3~5小時,多次給藥後有所縮短,爲2~3小時。本品在肝臟中可被自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅...
藥品說明書;抗感染藥硫酸奎寧片
...70%。吸收後分佈於全身組織,以肝臟濃度最高,肺、腎、脾次之,骨骼肌和神經組織中最少。一次服藥後1~3小時血液濃度達到峯值,T1/2爲8.5小時。奎寧於肝中被氧化分解,迅速失效,其代謝物及少量原形藥(約10%)均經腎排出...
藥品說明書;抗寄生蟲藥依地酸鈣鈉注射液
...95%。靜脈注射本品1g,24小時可從尿中排出,血漿和肝、脾、肌肉等軟組織中可絡合鉛的14%,最多可排出鉛3~5mg。【適應症】主要用於治療鉛中毒,亦可治療鎘、錳、鉻、鎳、鈷和銅中毒,以及作診斷用的鉛移動試驗。【用法用...
藥品說明書