藥品包裝用材料、容器註冊驗收通則
...正常產品處理。第四十九條批生產記錄應字跡清晰、內容真實、數據完整,並由操作人及複覈人簽名。記錄應保持整潔,不得撕毀和任意塗改;更改時,在更改處簽名,並使原數據仍可辨認。批生產記錄應按批號歸檔,保存至產...
法規文件朱漢章
...減少了片面性,而能夠透過疾病的現象準確的、全面的、真實的捕獲到疾病的本質。朱漢章對文化及思想的貢獻:(一)針刀醫學理論體系體現了東西方文化的交融針刀醫學理論體系集中體現了東西方文化在邁向現代科學的碰撞...
中醫學;中醫學家;鍼灸學家;鍼灸學醫療器械經營企業許可證管理辦法
...有關情況、提供虛假材料或者拒絕提供反映其經營情況的真實材料的。第三十九條在《醫療器械經營企業許可證》發證、換證、變更和監督管理中有違反相關法律、法規規定的其他情形的,按照有關法律、法規的規定處理。第七...
部門規章;醫療器械中醫、中西醫結合病歷書寫基本規範(試行)
...理形成醫療活動記錄的行爲。第三條病歷書寫應當客觀、真實、準確、及時、完整。第四條住院病歷書寫應當使用藍黑墨水、碳素墨水,門(急)診病歷和需複寫的資料可以使用藍或黑色油水的圓珠筆。第五條病歷書寫應當使用中...
低眼壓性青光眼
...來診斷或排除本病是不恰當和主觀的,而將其分類,才能真實客觀地認識LTG。因此,他主張將本病分爲:①伴有青光眼性房水動力學異常(指C值、po/c和每日眼壓波動異常、激發試驗陽性等)的LTG;②不伴有青光眼性(房水動力...
疾病新冠病毒抗原檢測應用方案(試行)
...件的管理部門要對檢測過程進行監督管理,確保檢測結果真實可信。3.做好廢棄物處理。檢測使用後的採樣拭子、採樣管、檢測卡等,不論結果陰性還是陽性,均裝入密封袋由管理人員參照醫療廢物或按程序處理。(二)檢測結...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒;抗原檢測衝擊療法
...境;而衝擊療法則往往使病人直接置身於病人感到恐懼的真實情境中;②從治療程序來看,衝擊療法程序簡潔,沒有繁瑣的刺激定量和確定焦慮等級等程序,而且不需要全身鬆弛這一訓練過程;③從原理上來講,兩者所採用的原...
心理學與精神病學;醫療技術名藥品管理法
...的,不得購進。第十八條藥品經營企業購銷藥品,必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須註明藥品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務...
部門規章;法規文件中華人民共和國藥品管理法
...的,不得購進。第十八條藥品經營企業購銷藥品,必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須註明藥品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務...
部門規章言語和語言發育障礙
...範圍,並伴有語言表達能力和發音的異常。③多數患兒對真實聲音有部分聽力缺損,缺乏辨別聲音方位及來源的能力,但失聰程度不足以引起當前程度的語言受損。④此類患兒多伴發社交-情緒-行爲紊亂,以多動、注意力不集中...
疾病;精神科