動作緩慢
...治療持續時間與TD發生有關,多見於治療早期發生Parkinson綜合徵患者。發病機制:造成遲發性運動障礙的發病機制不清,中樞多巴胺能神經元受損是一種學說。也有報道提出GABA能系功能減退、自由基產生的神經毒性、抗精神病藥...
疾病;神經內科;運動障礙疾病遲發性運動障礙
...治療持續時間與TD發生有關,多見於治療早期發生Parkinson綜合徵患者。發病機制:造成遲發性運動障礙的發病機制不清,中樞多巴胺能神經元受損是一種學說。也有報道提出GABA能系功能減退、自由基產生的神經毒性、抗精神病藥...
疾病;神經內科;運動障礙疾病格-斯二氏綜合徵
概述:格斯特曼綜合徵(Gerstmannsyndrome,GSS),系Gerstmann,Straussler和Scheinker於1936年首先發現和描述,故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、...
疾病;感染內科;朊毒體感染GSS
概述:格斯特曼綜合徵(Gerstmannsyndrome,GSS),系Gerstmann,Straussler和Scheinker於1936年首先發現和描述,故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、...
疾病;感染內科;朊毒體感染尺骨撞擊綜合徵臨牀路徑(2016年版)
...zhēnglínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《尺骨撞擊綜合徵臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕1315號)印發。發佈...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑蒼白球黑質紅核色素變性
...rationoftheglobuspailidus,substantianigraandre;蒼白球色素性退變綜合徵;哈-斯二氏病分類:神經內科運動障礙疾病ICD號:G25.8病因:蒼白球黑質紅核色素變性病因尚不完全清楚,一般認爲是常染色體隱性遺傳,Taylor用DNA連鎖研究發現,...
疾病;神經內科;運動障礙疾病持續性運動障礙
...治療持續時間與TD發生有關,多見於治療早期發生Parkinson綜合徵患者。發病機制:造成遲發性運動障礙的發病機制不清,中樞多巴胺能神經元受損是一種學說。也有報道提出GABA能系功能減退、自由基產生的神經毒性、抗精神病藥...
疾病;神經內科;運動障礙疾病Addison病
...年和幼年者較少見。結核性者男多於女,自身免疫所至“特發性”者女多於男。在大多數情況下糖皮質激素及鹽皮質激素分泌皆不足。在少數情況下,可只有皮質醇或醛固酮分泌不足。疾病描述慢性腎上腺皮質功能減退症分爲原...
疾病酒中毒性小腦變性
...可有意向性震顫,肢體保持固定姿勢時可出現類似帕金森綜合徵的手指震顫,軀幹可按前後方向呈特異性3Hz節律擺動。少數病人伴輕度構音障礙和眼震等。3.多數酒中毒性小腦變性病例小腦症狀進展數週或數月後,多年穩定不變...
神經內科;酒精中毒與神經系統疾病;疾病格斯特曼綜合症
概述:格斯特曼綜合徵(Gerstmannsyndrome,GSS),系Gerstmann,Straussler和Scheinker於1936年首先發現和描述,故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、...
疾病;感染內科;朊毒體感染