外陰神經纖維瘤
...的神經鞘尚有爭論。可能傾向於來源外胚層的施萬細胞。病理生理瘤體位於真皮,常侵入皮下脂肪組織內。腫瘤可單發或多發,一般<3cm,邊緣清楚,常無明顯的包膜,切面呈粉紅色,均勻。鏡下見主要有波浪狀嗜酸性纖維(神...
疾病;婦產科脾胃陰虛
...陰液不足,失其濡潤,受納運化功能減退,並虛熱內擾的病理變化。脾與胃相表裏,同主後天水谷營養的生化,故胃陰虛常引致脾陰亦虛,出現脾胃陰虛。參見胃陰虛、脾陰虛:胃陰虛又稱胃陰不足。見《類證治裁·脾胃》。即...
中醫基礎理論;中醫學;中醫病因病理學名詞;中醫病機口腔頜面部惡性淋巴瘤
...胞,尚無定論。NHL則被認爲大多來自B淋巴細胞。在組織病理學上HL可分爲淋巴細胞優勢型、結節硬化型、混合細胞型和淋巴細胞衰竭型4類;NHL則分爲低度惡性、中度惡性和高度惡性3型。Burkitt淋巴瘤亦稱非洲淋巴瘤(Africanlymphoma...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤;淋巴網狀組織腫瘤及瘤樣病變酒精性癡呆
...病、酒精性慢性或器質性腦綜合徵。本病無論從臨牀還是病理上一直沒有令人滿意的界限。近年來,人們試圖對酒精性癡呆精確定義。但因各家報道的資料不同,臨牀表現廣泛,難以有一致的標準。慢性酒中毒引起酒中毒性癡呆...
神經內科;酒精中毒與神經系統疾病非典型息肉樣皮膚纖維瘤
...科疾病概述:非曲型息肉樣皮膚纖維瘤系根據臨牀和組織病理命名的一種皮膚腫瘤,是皮膚纖維瘤的一個變型。腫瘤發生於下肢,呈息肉狀,以短蒂與浸潤性的基底相連接,組織病理呈典型的皮膚纖維瘤樣變化。病程緩慢,可長...
疾病;皮膚性病科Nezelot 綜合徵
...合徵(Nozelof’ssyndrome)又稱胸腺發育不全綜合徵,是由法國病理學家Nozelof(1964)首先報道,系T淋巴細胞免疫缺陷伴胸腺發育不全,免疫球蛋白值可正常或升高,有的伴有一種或多種免疫球蛋白選擇性缺陷,即使免疫球蛋白濃度正常...
疾病;呼吸內科長骨的成釉細胞瘤
...e)是骨的原發低度惡性腫瘤,1913年首次由Fischer報道。其病理組織學與頜骨的造釉細胞瘤相似,好發於長骨的骨幹和幹骺端,特別好發於脛骨。本病來源不明,可能是中胚葉和上皮組織組合而成。該病極罕見,是繼骨的神經和脂...
疾病;腫瘤科;骨腫瘤;中間性骨腫瘤慢性酒精性精神病
...病、酒精性慢性或器質性腦綜合徵。本病無論從臨牀還是病理上一直沒有令人滿意的界限。近年來,人們試圖對酒精性癡呆精確定義。但因各家報道的資料不同,臨牀表現廣泛,難以有一致的標準。慢性酒中毒引起酒中毒性癡呆...
疾病髕陣攣、踝陣攣
拼音:bìnzhènluán、huáizhènluán病因病理病機:髕陣攣和踝陣攣只是腱反射高度增強的指徵,它們可發生在任何有腱反射增強的場合,也包括神經系統無器質性病變時。在神經官能症和全身生理反射亢進時的陣攣和器質性病變的...
疾病酒精性衰退狀態
...病、酒精性慢性或器質性腦綜合徵。本病無論從臨牀還是病理上一直沒有令人滿意的界限。近年來,人們試圖對酒精性癡呆精確定義。但因各家報道的資料不同,臨牀表現廣泛,難以有一致的標準。慢性酒中毒引起酒中毒性癡呆...
神經內科;酒精中毒與神經系統疾病