吲噠帕胺片
...對血管加壓胺的超敏感性,從而抑制血管收縮。本品降壓時對心排血量、心率及心律影響小或無。長期用本品很少影響腎小球濾過率或腎血流量。本藥不影響血脂及碳水化合物的代謝。【藥代動力學】口服吸收快而完全,生物利...
藥品說明書艾司唑侖注射液
...驚厥與抗焦慮作用。【藥代動力學】半衰期(t1/2)爲17小時。【適應症】用於抗驚厥及緩解手術前緊張焦慮。【用法用量】抗驚厥,肌內注射一次2~4mg,2小時後可重複1次。麻醉前用藥,術前1小時肌內注射2mg。【不良反應】使...
藥品說明書卡巴匹林鎂散
...楊酸鹽結合率爲65%~90%。腎功能不全、妊娠及血藥濃度高時結合率相應地降低。T1/2爲15~20分鐘;本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,然後在肝臟代謝。代謝物主要爲水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化...
藥品說明書氯化鉀注射液
...濃度差。體內的酸鹼平衡狀態對鉀代謝有影響,如酸中毒時H+進入細胞內,爲了維持細胞內外的電位差,K+釋出到細胞外,引起或加重高鉀血癥。而代謝紊亂也會影響酸鹼平衡,正常的細胞內外鉀離子濃度及濃度差與細胞的某...
藥品說明書戊巴比妥鈉片
...製作用,隨用量而產生鎮靜、催眠和抗驚厥效應,大劑量時則產生麻醉作用,作用機制認爲主要與阻斷腦幹網狀結構上行激活系統有關。【藥代動力學】口服易吸收,主要在肝臟代謝後經腎臟排泄,半衰期(T1/2)爲21~42小時...
藥品說明書諾氟沙星膠囊
...制DNA的合成和複製而導致細菌死亡。【藥代動力學】空腹時口服吸收迅速但不完全,約爲給藥量的30%~40%;廣泛分佈於各組織、體液中,如肝、腎、肺、前列腺、睾丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等,但未見於中樞神...
藥品說明書;抗感染藥異煙肼注射液
...屏障。正常腦脊液中濃度可達血藥濃度的20%,腦膜有炎症時,腦脊液濃度幾乎與血藥濃度相等。本品能透入結核空洞和乾酪樣物質中。本品可快速進入胎兒循環,乳汁中的濃度幾與血藥濃度相等。在肝臟及皮膚中濃度也高,也易...
藥品說明書;抗感染藥注射用奧沙利鉑
...DNA結合迅速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結合分爲兩個時相,其中包括一個48小時後的延遲相。在人體內給藥1小時之後,通過測定白細胞的加合物,可顯示其存在。複製過程中的DNA合成,其後DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...DNA結合迅速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結合分爲兩個時相,其中包括一個48小時後的延遲相。在人體內給藥一小時之後,通過測定白細胞的加合物,可顯示其存在。複製過程中的DNA合成,其後DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合...
藥品說明書;抗腫瘤類吲哚美辛膠囊
...口LD50爲50mg/kg。【藥代動力學】口服吸收迅速而完全,4小時可達給藥量的90%,食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢,血漿蛋白結合率約爲99%。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml,50mg時爲2.8µg/ml...
藥品說明書;解熱鎮痛類