膠樣嬰兒
...病分類:皮膚性病科疾病概述:這是一種罕見的遺傳病。嬰兒出生時全身被緊束的羊皮紙樣或膠樣膜所覆蓋,這種緊束膜使嬰兒的肢體限制於一特殊的位置,並可眼瞼外翻。在生後24h內開始出現裂隙和脫皮,並有大片角蛋白性層...
疾病;皮膚性病科非對稱性室間隔肥厚
...的基因突變可產生類似的心肌肥厚,但有些基因突變似呈良性臨牀過程。約50%肥厚型心肌病病人有家族史,表現爲常染色體顯性遺傳,亦可見同一家族中多個成員自發地發生相同基因突變而無明確家族史者。1989年,Jarcho等對一...
心血管內科;心肌病;心血管系統疾病;疾病鉅細胞肉芽腫
...認爲鉅細胞修復性肉芽腫(GCRG)爲一種少見的非腫瘤性良性病變,是外傷性骨內出血而引起的增生性修復反應,具有局部侵襲性。Jaffe的貢獻在於提出鉅細胞修復性肉芽腫(GCRG)是一種非腫瘤病變,這一觀點已爲大多數學者接...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部軟組織良性腫瘤及瘤樣病變腎上腺嗜鉻細胞瘤摘除術
...;單側瘤佔90%,雙側瘤佔10%;單發瘤佔90%,多發瘤佔10%;良性瘤佔90%,惡性瘤佔10%。但近20年以來,上述的比例關係發生了顯著的變化。由於採用了先進的診斷技術,使一些原來不易被發現和確診的腎上腺外腫瘤、雙側多發瘤獲...
泌尿外科手術;腎上腺手術;嗜鉻細胞瘤手術治療;手術丘疹性棘層鬆解
...報告本病,是一種能自發緩解的成人的棘層鬆解和角化不良性疾病。皮損在軀幹部位瀰漫分佈,好發於胸部,肩胛區和上腹部,亦可發生於間擦部位和四肢,呈鬆弛易破水皰,快速形成結痂。有時形成角化不良性損害,通常1cm大...
疾病;皮膚科;水皰大皰性皮膚病家族性脾性貧血
...口素質。疾病名稱:戈謝病英文名稱:Gaucherdisease別名:家族性脾性貧血;葡萄糖腦苷脂病;葡萄糖腦苷脂酶缺乏症;cerebrosidelipoidosis;cerebrosidosis;familialsplenicanemia;Gaucher病;glucosylceramidelipoidosis;戈謝脾腫大;腦甙病;腦甙...
疾病;血液科;白細胞疾病鉅細胞修復性肉芽腫
...認爲鉅細胞修復性肉芽腫(GCRG)爲一種少見的非腫瘤性良性病變,是外傷性骨內出血而引起的增生性修復反應,具有局部侵襲性。Jaffe的貢獻在於提出鉅細胞修復性肉芽腫(GCRG)是一種非腫瘤病變,這一觀點已爲大多數學者接...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部軟組織良性腫瘤及瘤樣病變腦內海綿狀血管瘤
...術後可能損傷面神經。預後及預防預後:海綿狀血管瘤爲良性病變,預後良好,手術治療能有效地防止出血和控制癲癇的發作,多數病人手術後能夠恢復正常的工作或學習。預防:無特殊。流行病學過去認爲海綿狀血管瘤少見,...
疾病;神經外科腸源性肢端皮炎綜合徵
...皮鬆解症等。多在1週歲以內,大多數在斷奶之後。多有家族史而與性別、人種與季節無關。疾病描述腸源性肢端皮炎綜合徵(acrodermatitisenteropathicasyndrome),即慢性腸源性肢端皮炎,又稱Brandt綜合徵、Danbolt-Closs綜合徵、腸病性肢端...
疾病;兒科疣狀肢端角化症
...狀常冬重夏輕。(5)病理檢查。(6)家系調查有明顯的家族史。疾病描述疣狀肢端角化症很少見,1931年由Hopf首先描述。症狀體徵多在幼年時發病,男女均可發生,皮損爲多發性角化過度性扁平疣狀丘疹,質地堅實,直徑約1至...
疾病;皮膚性病科